3-phenyl-11-hydroindeno[2,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-11-hydroindeno[2,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 5-Phenyl-2,3,7-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-10-one
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O
• 分子量: 297.316
• InChiKey: AJTBZQFTOIIXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethyleneindane-1,3-dione 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-11-hydroindeno[2,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过茚-1,3-二酮的多官能稠合杂环化合物

  摘要：

  2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16，在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外，烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应，分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14：491-497

  DOI：

  10.1002/hc.10166

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS INNOVANTS DES CYSTEINE-PROTEASES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：HYBRIGENICS SA

  公开号：WO2007066200A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I), leur procédé de préparation et leur utilisation thérapeutique.