N-(4-chloro-3-methyl-5-(morpholin-ylmethyl-thiophen-2-yl)-3-fluoro-morpholin-4-yl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-chloro-3-methyl-5-(morpholin-ylmethyl-thiophen-2-yl)-3-fluoro-morpholin-4-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[4-chloro-3-methyl-5-(morpholin-4-ylmethyl)thiophen-2-yl]-3-fluoro-5-morpholin-4-ylbenzamide
• 化学式: C₂₁H₂₅ClFN₃O₃S
• 分子量: 453.965
• InChiKey: AKFYPSKONZZGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酸 在 劳森试剂 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(4-chloro-3-methyl-5-(morpholin-ylmethyl-thiophen-2-yl)-3-fluoro-morpholin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MORPHOLINYLMETHYLTHIOPHENYL PHARMACEUTIAL COMPOUNDS AS P38 MAP KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES DE 5-MORPHOLINYLMETHYLTHIOPHENYLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA P38 MAP KINASE

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其盐、溶剂合物或N-氧化物，其中：R1和R2相同或不同，每个都选择自氢、饱和的C1-3烃基、卤素和氰基；X选择自C=O、C=S、C(=O)NH、C(=S)NH、C(=O)O、C(=O)S、C(=S)O和C(=S)S；R3选择自芳香族和杂环芳基，每个有5到12个环成员，并且未取代或通过一个或多个在权利要求中定义的取代基R10取代；R4和R5相同或不同，选择自氢和甲基；或者R4和R5中的一个选择自羟甲基和乙基，另一个为氢；R6和R7相同或不同，选择自氢和甲基。该结构式(I)的化合物具有作为p38 MAP激酶和Taf激酶抑制剂的活性。

  公开号：

  WO2005100338A1

文献信息

• 5-Morpholinylmethylthiophenyl Pharmaceutical Compounds As P38 MAP Kinase Modulators
  申请人：Gill Liam Adrian

  公开号：US20070208015A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention provides compounds of the formula (I) or a salt, solvate or N-oxide thereof, wherein: R 1 and R 2 are the same or different and each is selected from hydrogen, saturated C 1-3 hydrocarbyl, halogen and cyano; X is selected from C═O, C═S, C(═O)NH, C(═S)NH, C(═O)O, C(═O)S, C(═S)O and C(═S)S; R 3 is selected from aryl and heteroaryl groups each having from 5 to 12 ring members and being unsubstituted or substituted by one or more substituent groups R 10 as defined in the claims; R 4 and R 5 are the same or different and are selected from hydrogen and methyl; or one of R 4 and R 5 is selected from hydroxymethyl and ethyl and the other is hydrogen; and R 6 and R 7 are the same or different and are selected from hydrogen and methyl. The compounds of the formula (I) hayed activity as p38 MAP kinase and Taf kinase inhibitors.

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，溶剂化合物或N-氧化物，其中：R1和R2相同或不同，每个都从氢，饱和的C1-3烃基，卤素和氰中选择；X从C═O，C═S，C（═O）NH，C（═S）NH，C（═O）O，C（═O）S，C（═S）O和C（═S）S中选择；R3从芳基和杂环基中选择，每个具有从5到12个环成员，未取代或被一个或多个R10取代，如权利要求所定义；R4和R5相同或不同，选择从氢和甲基中选择；或者R4和R5中的一个选择从羟甲基和乙基中选择，另一个是氢；R6和R7相同或不同，选择从氢和甲基中选择。公式（I）的化合物具有作为p38 MAP激酶和Taf激酶抑制剂的活性。
• [EN] 5-MORPHOLINYLMETHYLTHIOPHENYL PHARMACEUTIAL COMPOUNDS AS P38 MAP KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES DE 5-MORPHOLINYLMETHYLTHIOPHENYLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA P38 MAP KINASE
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005100338A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention provides compounds of the formula (I) or a salt, solvate or N-oxide thereof, wherein:R1 and R2 are the same or different and each is selected from hydrogen, saturated C1-3 hydrocarbyl, halogen and cyano; X is selected from C=O, C=S, C(=O)NH, C(=S)NH, C(=O)O, C(=O)S, C(=S)O and C(=S)S; R3 is selected from aryl and heteroaryl groups each having from 5 t0 12 ring members and being unsubstituted or substituted by one or more substituent groups R10 as defined in the claims; R4 and R5 are the same or different and are selected from hydrogen and methyl; or one of R4 and R5 is selected from hydroxymethyl and ethyl and the other is hydrogen; and R6 and R7 are the same or different and are selected from hydrogen and methyl. The compounds of the formula (I) hayed activity as p38 MAP kinase and Taf kinase inhibitors.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其盐、溶剂合物或N-氧化物，其中：R1和R2相同或不同，每个都选择自氢、饱和的C1-3烃基、卤素和氰基；X选择自C=O、C=S、C(=O)NH、C(=S)NH、C(=O)O、C(=O)S、C(=S)O和C(=S)S；R3选择自芳香族和杂环芳基，每个有5到12个环成员，并且未取代或通过一个或多个在权利要求中定义的取代基R10取代；R4和R5相同或不同，选择自氢和甲基；或者R4和R5中的一个选择自羟甲基和乙基，另一个为氢；R6和R7相同或不同，选择自氢和甲基。该结构式(I)的化合物具有作为p38 MAP激酶和Taf激酶抑制剂的活性。