3-Benzylsulfanyl-5-(N',N'-diethyl-N''-phenyl-guanidino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Benzylsulfanyl-5-(N',N'-diethyl-N''-phenyl-guanidino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[[anilino(diethylamino)methylidene]amino]-3-benzylsulfanyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₂S
• 分子量: 527.69
• InChiKey: AKRXZRUXECZLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzylsulfanyl-5-(N',N'-diethyl-N''-phenyl-guanidino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzylthio-6-diethylamino-1,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-one衍生物的区域选择性合成和生物活性

  摘要：

  设计了一系列新的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5H）-one衍生物5，并通过串联的aza-Wittig反应进行区域选择性合成。制备的所有化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，EI-MS光谱和元素分析确认。初步生物测定的结果表明，大多数化合物5在50 mg / L的浓度下均对灰葡萄孢菌和稻瘟病菌具有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410314
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-benzylsulfanyl-1-phenyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazole-4-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Benzylsulfanyl-5-(N',N'-diethyl-N''-phenyl-guanidino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-one衍生物的区域选择性合成和生物活性

  摘要：

  设计了一系列新的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5H）-one衍生物5，并通过串联的aza-Wittig反应进行区域选择性合成。制备的所有化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，EI-MS光谱和元素分析确认。初步生物测定的结果表明，大多数化合物5在50 mg / L的浓度下均对灰葡萄孢菌和稻瘟病菌具有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410314

文献信息

• A new regioselective synthesis and bioactivity of 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(5<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Hong-Qing Wang、Zhao-Jie Liu、Li-Min Yang、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/jhet.5570410314

  日期：2004.5

  A series of new 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Derivatives 5 has been designed and regio-selectively synthesized via a tandem aza-Wittig reaction. The structures of all compounds prepared have been confirmed by 1H NMR, IR, EI-MS spectroscopy and elemental analyses. The results of preliminary bioassay indicate that most compounds 5 possess an inhibition effect against Botrytis cinereapers and

  设计了一系列新的1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5H）-one衍生物5，并通过串联的aza-Wittig反应进行区域选择性合成。制备的所有化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，EI-MS光谱和元素分析确认。初步生物测定的结果表明，大多数化合物5在50 mg / L的浓度下均对灰葡萄孢菌和稻瘟病菌具有抑制作用。