methyl 2-(5,6-dihydro-9-methoxybenzo[c]acridine-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5,6-dihydro-9-methoxybenzo[c]acridine-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(9-methoxy-5,6-dihydrobenzo[c]acridin-1-yl)benzoate；methyl 2-(9-methoxy-5,6-dihydrobenzo[c]acridin-1-yl)benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: AKSNBSNVQOGSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5,6-dihydro-9-methoxybenzo[c]acridine-1-yl)benzoate 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 5.0h， 以69%的产率得到7-Methoxy-3-azahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17(25),19,21,23-undecaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  对噻吩基、恶唑基和吡啶基稠合芴酮的灵活策略

  摘要：

  新的噻吩基、恶唑基和吡啶基稠合的苯并 [c] 芴酮的制备是从一种独特且易于获得的常见前体中开发出来的。从溴四氢萘酮开始，短序列允许构建各种杂环，然后是 Suzuki 偶联和最终酸促进中心环戊酮单元的形成。灵活的策略允许选择性制备融合的五至七环结构。已经通过应用氧化过程获得了完全芳香的目标。描述了结构调制对光物理特性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300233
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-Alpha-四氢萘酮 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl 2-(5,6-dihydro-9-methoxybenzo[c]acridine-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  对噻吩基、恶唑基和吡啶基稠合芴酮的灵活策略

  摘要：

  新的噻吩基、恶唑基和吡啶基稠合的苯并 [c] 芴酮的制备是从一种独特且易于获得的常见前体中开发出来的。从溴四氢萘酮开始，短序列允许构建各种杂环，然后是 Suzuki 偶联和最终酸促进中心环戊酮单元的形成。灵活的策略允许选择性制备融合的五至七环结构。已经通过应用氧化过程获得了完全芳香的目标。描述了结构调制对光物理特性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300233

文献信息

• A Flexible Strategy Towards Thienyl-, Oxazolyl- and Pyridyl-Fused Fluorenones
  作者：Amel Souibgui、Anne Gaucher、Jérôme Marrot、Faouzi Aloui、Florence Mahuteau-Betzer、Bechir Ben Hassine、Damien Prim

  DOI：10.1002/ejoc.201300233

  日期：2013.7

  The preparation of new thienyl-, oxazolyl-, and pyridyl-fused benzo[c]fluorenones has been developed from a unique and easily available common precursor. Starting from bromotetralone, a short sequence allowed the construction of various heterocycles followed by Suzuki coupling and final acid-promoted formation of the central cyclopentanone unit. The flexible strategy allowed the selective preparation

  新的噻吩基、恶唑基和吡啶基稠合的苯并 [c] 芴酮的制备是从一种独特且易于获得的常见前体中开发出来的。从溴四氢萘酮开始，短序列允许构建各种杂环，然后是 Suzuki 偶联和最终酸促进中心环戊酮单元的形成。灵活的策略允许选择性制备融合的五至七环结构。已经通过应用氧化过程获得了完全芳香的目标。描述了结构调制对光物理特性的影响。