2-(3-aminopropyl)-1,3-propanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-aminopropyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(3-aminopropyl)-1,3-dihydroxypropane；5-amino-2-hydroxymethylpentanol；2-(3-Aminopropyl)propane-1,3-diol
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19207759
• 分子量: 133.191
• InChiKey: ALFVYOCDIWKQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopropyl)-1,3-propanediol 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-O-DMT-2-(3-N-trifluoroacetylaminopropyl)-3-O-(methyl-N,N-diisopropylphosphoramido)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIASTEREOMERIC LINKING REAGENTS FOR NUCLEOTIDE PROBES
  [FR] RÉACTIFS DE LIAISON DIASTÉRÉOMÉRIQUES POUR SONDES NUCLÉOTIDIQUES

  摘要：

  一种多功能试剂，具有一个非核苷单体单元，包括一个对映中心和一个配体，以及与非核苷单体单元相连的第一和第二偶联基团。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个后者都带有所需的配体。这些聚合物可以用作探针，可以展示增强的灵敏度和/或能够检测一类核苷酸，其中每个物种都有一个共同的感兴趣的靶核苷酸序列，通过不感兴趣的不同序列连接。

  公开号：

  WO2021061154A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基 2-(2-氰基乙基)丙二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-(3-aminopropyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIASTEREOMERIC LINKING REAGENTS FOR NUCLEOTIDE PROBES
  [FR] RÉACTIFS DE LIAISON DIASTÉRÉOMÉRIQUES POUR SONDES NUCLÉOTIDIQUES

  摘要：

  一种多功能试剂，具有一个非核苷单体单元，包括一个对映中心和一个配体，以及与非核苷单体单元相连的第一和第二偶联基团。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个后者都带有所需的配体。这些聚合物可以用作探针，可以展示增强的灵敏度和/或能够检测一类核苷酸，其中每个物种都有一个共同的感兴趣的靶核苷酸序列，通过不感兴趣的不同序列连接。

  公开号：

  WO2021061154A1

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Non-nucleotide linking reagents for nucleotide probes
  申请人：GEN-PROBE INCORPORATED

  公开号：EP0313219A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  A versatile reagent with a non-nucleotide monomeric unit having a ligand, and first and second coupling groups which are linked to the non-nucleotide monomeric unit. The ligand can be either a functional moiety, such as a label or intercalator, or a linking arm which can be linked to such a moiety. Such reagent permits preparation of versatile nucleotide/non-­nucleotide polymers, having any desired sequence of nucleotide and non-nucleotide monomeric units, each of the latter of which bear a desired ligand. These polymers can for example, be used as probes which can exhibit enhanced sensitivity and/or which are capable of detecting a genus of nucleotides each species of which has a common target nucleotide sequence of interest bridged by different sequences not of interest.

  一种多功能试剂，其非核苷酸单体单元具有配体以及与非核苷酸单体单元相连的第一和第二偶联基团。配体可以是功能性分子，如标记物或插入物，也可以是与功能性分子相连的连接臂。这种试剂可以制备多功能核苷酸/非核苷酸聚合物，具有任何所需的核苷酸和非核苷酸单体单元序列，其中每个单体单元都带有所需的配体。例如，这些聚合物可以用作探针，从而提高灵敏度和/或能够检测核苷酸属，其中每种核苷酸都有一个共同的目标核苷酸序列，并由不同的非目标核苷酸序列连接。
• Immune regulatory oligonucleotide (IRO) compounds to modulate toll-like receptor based immune response
  申请人：Idera Pharmaceuticals

  公开号：EP2343307A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The invention provides novel immune regulatory oligonucleotides (IRO) as antagonist of TLRs and methods of use thereof. These IROs have unique sequences that inhibit or suppress TLR-mediated signaling in response to a TLR ligand or TLR agonist. The methods may have use in the prevention and treatment of cancer, an autoimmune disorder, airway inflammation, inflammatory disorders, infectious disease, skin disorders, allergy, asthma or a disease caused by a pathogen.

  本发明提供了作为 TLRs 拮抗剂的新型免疫调节寡核苷酸（IRO）及其使用方法。这些IRO具有独特的序列，可抑制或抑制TLR介导的对TLR配体或TLR激动剂的信号传导。这些方法可用于预防和治疗癌症、自身免疫性疾病、气道炎症、炎症性疾病、传染性疾病、皮肤病、过敏、哮喘或由病原体引起的疾病。
• Stabilized immune modulatory RNA (SIMRA) compounds
  申请人：Idera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2348112A2

  公开（公告）日：2011-07-27

  The invention relates to the therapeutic use of novel stabilized oligoribonucleotides as immune modulatory agents for immune therapy applications. Specifically, the invention provides novel RNA-based oligoribonucleotides with improved nuclease and RNase stability and that have immune modulatory activity through TLR7 and/or TLRB.

  本发明涉及新型稳定化寡核苷酸作为免疫调节剂在免疫治疗中的应用。具体而言，本发明提供了新型 RNA 基寡核苷酸，其核酸酶和 RNase 稳定性得到改善，并通过 TLR7 和/或 TLRB 具有免疫调节活性。
• US6031091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——