5-tert-butyl-2-hydroxy-3-tritylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-tritylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-(tert-Butyl)-2-hydroxy-3-tritylbenzaldehyd
• 化学式: C₃₀H₂₈O₂
• 分子量: 420.551
• InChiKey: ALHAWUHQLCPEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-hydroxy-3-tritylbenzaldehyde 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物 及其用途

  摘要：

  本发明的一种含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物及其用途属于催化剂技术领域。所述的含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物，结构表达式如下：以所述的含三苯甲基取代基水杨醛亚胺钒配合物为主催化剂，以烷基铝氧烷或烷基氯化铝为助催化剂，以氯代乙酸乙酯为活化剂，用于催化乙烯均聚反应或乙烯与α‑烯烃、苯乙烯、降冰片烯、环己烯共聚反应。本发明具有催化活性高、热稳定性好、寿命长、共聚性能好、催化剂及助催化剂用量少等优点。

  公开号：

  CN106699803B
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-tritylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  邻苯三酚苯氧基亚氨基钒（III）配合物：乙烯聚合的合成，表征和催化

  摘要：

  苯氧基部分RN = CHArOH（Ar = C 6 H 2（CPh 3）t Bu，R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（L 1 H）;中的几个带有邻三苯甲基的苯氧基亚胺配体; 2， 6‐ i Pr 2 C 6 H 3（L 2 H）; 3,5‐（CF 3）2 C 6 H 3（L 3 H）; 3,5‐（OMe）2 C 6 H 3（L 4 H）；CHPh 2（L 5 H）；合成CPh 3（L 6 H）），并通过1 H NMR和13 C NMR谱进行表征。通过常规的金属转移反应，以中等至高产率合成了基于这些配体LVCl 2（THF）2（1-6）的钒配合物。配合物1-6被完全表征通过FT-IR，元素分析和的分子结构1，2 ·H 2 O，（2 ·H2 ö ）2（μ -Cl）2，4，和5是由X射线结晶学分析，其中所述六配位钒中心是在典型的八面体几何形状的证实。在甲苯中用Et 2 AlCl活化后，配合

  DOI：

  10.1002/aoc.5809

文献信息

• <i>o</i> ‐Trityl phenoxy‐imino vanadium (III) complexes: synthesis, characterization, and catalysis on ethylene (co)polymerization
  作者：Zhiqiang Hao、Feng Li、Wei Gao

  DOI：10.1002/aoc.5809

  日期：2020.9

  typical octahedral geometry. Upon activation with Et2AlCl in toluene, complexes 1–6 showed high activities in ethylene polymerization affording polymers with moderate molecular weight (5.9–11.8 × 104 Da). Moreover, in hexane or CH2Cl2, 1–6/Et2AlCl exhibited enhanced activities. When activated with MAO or MMAO in toluene, these complexes showed relatively low activities but afforded polymers with ultra‐high

  苯氧基部分RN = CHArOH（Ar = C 6 H 2（CPh 3）t Bu，R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（L 1 H）;中的几个带有邻三苯甲基的苯氧基亚胺配体; 2， 6‐ i Pr 2 C 6 H 3（L 2 H）; 3,5‐（CF 3）2 C 6 H 3（L 3 H）; 3,5‐（OMe）2 C 6 H 3（L 4 H）；CHPh 2（L 5 H）；合成CPh 3（L 6 H）），并通过1 H NMR和13 C NMR谱进行表征。通过常规的金属转移反应，以中等至高产率合成了基于这些配体LVCl 2（THF）2（1-6）的钒配合物。配合物1-6被完全表征通过FT-IR，元素分析和的分子结构1，2 ·H 2 O，（2 ·H2 ö ）2（μ -Cl）2，4，和5是由X射线结晶学分析，其中所述六配位钒中心是在典型的八面体几何形状的证实。在甲苯中用Et 2 AlCl活化后，配合
• Asymmetric vanadium- and iron-catalyzed oxidations: new mild (R)-modafinil synthesis and formation of epoxides using aqueous H2O2 as a terminal oxidant
  作者：Kerstin A. Stingl、Katharina M. Weiß、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.052

  日期：2012.10

  phenyl sulfoxide and the epoxidation of several alkenes, including terminal ones, have been realized by using new iron(III) complexes, generated in situ from primary amine-derived non-symmetrical Schiff base ligands and aqueous H2O2 as environmentally benign oxidant. Further investigations on vanadium catalysis and the application of both catalytic systems in the synthesis of enantiomerically-enriched

  通过使用由伯胺衍生的不对称席夫碱配体和H 2水溶液原位生成的新的铁（III）络合物，已实现了硫代茴香醚的对映选择性氧化为甲基苯基亚砜和几种烯烃（包括末端烯烃）的环氧化。O 2作为环境友好的氧化剂。对钒的催化作用以及这两种催化体系在对映体富集的手性药物（R）-莫达非尼的合成中的应用进行了进一步的研究。发现钒基催化体系（VO（acac）2 /配体6）能够提供（R）-莫达非尼的定量收率和可接受的对映体过量在非常短的反应时间内（15分钟）。
• Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
  作者：A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0170-5

  日期：2007.6

  4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。
• Asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins catalyzed by novel manganese-picolinamide-salicylidene complexes
  作者：Shu-Hai Zhao、Philip R. Ortiz、Boyd A. Keys、Kenneth G. Davenport

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00371-1

  日期：1996.4

  new class of tetradentate chiral picolinamide-salicylidene ligands and their corresponding manganese complexes as catalysts for epoxidation of olefins have been designed and synthesized. The manganese complexes catalyzed asymmetric epoxidation of olefins by sodium hypochlorite with up to 74% ee for cis olefins and 53% ee for trans-β-methyl styrene. These novel catalysts exhibited higher turnover numbers

  设计并合成了一种新型的四齿手性吡咯酰胺-水杨基配体及其相应的锰配合物，作为烯烃环氧化的催化剂。锰配合物催化的烯烃的不对称环氧化次氯酸钠与高达74％ee的对顺式烯烃和53％ee的对反式- β -甲基苯乙烯。这些新颖的催化剂表现出比手性Mn-salen催化剂更高的周转数。
• Co-Metal-Free Enantioselective Conjugate Addition Reactions of Zinc Reagents
  作者：Sefer Ay、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/chem.200801676

  日期：——

  Asymmetric conjugate addition of diethylzinc to cinnamaldehyde in a co-metal-free fashion by using N,O-ligands with planar and central chirality is described. Different modulations of the ligand structure, including several combinations of the chiral units, indicate that a [2.2]paracyclophane backbone is essential for the activity and the enantioselectivity of the generated active catalyst. By using

  描述了通过使用具有平面和中心手性的N，O-配体，以无共金属的方式将二乙基锌不对称地共轭添加到肉桂醛中。配体结构的不同调节，包括手性单元的几种组合，表明[2.2]对环烷骨架对所产生的活性催化剂的活性和对映选择性是必不可少的。通过使用优化的配体，分离出的产率为90％，ee高达99％。