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4-bromo-1-iodo-1-butyne

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-iodo-1-butyne
英文别名
4-bromo-1-iodobut-1-yne
4-bromo-1-iodo-1-butyne化学式
CAS
——
化学式
C4H4BrI
mdl
——
分子量
258.884
InChiKey
ALLXJWTVUJNKMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-iodo-1-butyne 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57%的产率得到cis-4-bromo-1-iodo-1-butene
    参考文献:
    名称:
    铜介导的生物有机合成中的鳞状有机锂试剂
    摘要:
    通过N - Boc-吡咯烷的不对称去质子化,然后用可溶于THF的CuCN·2LiCl处理,生成ω-官能化的乙烯基卤化物,生成2-甲基吡咯烷基铜酸酯,得到2-烯基-N - Boc-吡咯烷。N- Boc脱保护和通过分子内N-烷基化的环化反应生成吡咯并立定或吲哚并立定骨架。随后的官能团操作提供了对映体富集的(+)-三碘三环乙烷,(+)-异戊烯醇,(+)-金丝氨酸,(+)-(R)-2,3,5,7a-四氢-1 H-吡咯嗪的正式合成物,(R)-1,2,3,5,6,8a-六氢吲哚嗪,(+)- ent -δ-可耐碱,(+)-tashiromine和(+)-5-epitashiromine。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.094
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodobut-3-yn-1-ol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以2.10 g的产率得到4-bromo-1-iodo-1-butyne
    参考文献:
    名称:
    铜介导的生物有机合成中的鳞状有机锂试剂
    摘要:
    通过N - Boc-吡咯烷的不对称去质子化,然后用可溶于THF的CuCN·2LiCl处理,生成ω-官能化的乙烯基卤化物,生成2-甲基吡咯烷基铜酸酯,得到2-烯基-N - Boc-吡咯烷。N- Boc脱保护和通过分子内N-烷基化的环化反应生成吡咯并立定或吲哚并立定骨架。随后的官能团操作提供了对映体富集的(+)-三碘三环乙烷,(+)-异戊烯醇,(+)-金丝氨酸,(+)-(R)-2,3,5,7a-四氢-1 H-吡咯嗪的正式合成物,(R)-1,2,3,5,6,8a-六氢吲哚嗪,(+)- ent -δ-可耐碱,(+)-tashiromine和(+)-5-epitashiromine。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.094
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文献信息

  • Copper mediated scalemic organolithium reagents in alkaloid syntheses
    作者:R. Karl Dieter、Ningyi Chen、Rhett T. Watson
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.094
    日期:2005.3
    with THF soluble CuCN·2LiCl react with ω-functionalized vinyl halides to afford 2-alkenyl-N-Boc-pyrrolidines. N-Boc deprotection and cyclization via intramolecular N-alkylation generates the pyrrolizidine or indolizidine skeletons. Subsequent functional group manipulation affords enantioenriched (+)-heliotridane, (+)-isoretronecanol, a formal synthesis of (+)-laburnine, (+)-(R)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine
    通过N - Boc-吡咯烷的不对称去质子化,然后用可溶于THF的CuCN·2LiCl处理,生成ω-官能化的乙烯基卤化物,生成2-甲基吡咯烷基铜酸酯,得到2-烯基-N - Boc-吡咯烷。N- Boc脱保护和通过分子内N-烷基化的环化反应生成吡咯并立定或吲哚并立定骨架。随后的官能团操作提供了对映体富集的(+)-三碘三环乙烷,(+)-异戊烯醇,(+)-金丝氨酸,(+)-(R)-2,3,5,7a-四氢-1 H-吡咯嗪的正式合成物,(R)-1,2,3,5,6,8a-六氢吲哚嗪,(+)- ent -δ-可耐碱,(+)-tashiromine和(+)-5-epitashiromine。
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