2,4-Dichloro-3-[1'-(4-chloro-2-methylchromen-3-yl)ethyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-3-[1'-(4-chloro-2-methylchromen-3-yl)ethyl]quinoline
• 英文别名: 4-chloro-3-[1-(2,4-dichloroquinolin-3-yl)ethyl]-2-methyl-2H-chromen-7-ol
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 420.723
• InChiKey: ALOALVDKJCBHBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2-methylchroman-4-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,4-Dichloro-3-[1'-(4-chloro-2-methylchromen-3-yl)ethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Naphthyl-Quinolyl Ethanes and Chromenyl-Quinolyl Ethanes

  摘要：

  在2%氢氧化钠溶液中，碱性2,4-二羟基喹啉1和1-四氢萘酮2与乙酸乙烯酯反应，生成棕色固体3，经过磷氯氧处理得到2,4-二氯-3-[l’-(1-氯萘-2-基)乙基]喹啉(4)。同样地，1和2-甲基色苯酮7与乙酸乙烯酯反应，生成2,4-二氯-3-[l’-(4-氯-2-甲基色苯-3-基)乙基]喹啉(9)。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0617

文献信息

• A Facile Synthesis of Naphthyl-Quinolyl Ethanes and Chromenyl-Quinolyl Ethanes
  作者：M. Sekar、K. J. Rajendra Prasad

  DOI：10.1515/znb-1999-0617

  日期：1999.6.1

  The reaction of alkaline 2,4-dihydroxyquinoline 1 and 1-tetralone 2 in 2% sodium hydroxide solution with vinyl acetate afforded a brown solid 3, which on treatment with phosphorous oxychloride yielded 2,4-dichloro-3-[l’-(l-chloro-naphth-2-yl)ethyl]quinoline (4). The same reaction of 1 and chromanone 7 with vinyl acetate afforded 2,4-dichloro-3-[l’-(4-chloro- 2-methyl-chromen-3-yl)ethyl]quinoline (9)

  在2%氢氧化钠溶液中，碱性2,4-二羟基喹啉1和1-四氢萘酮2与乙酸乙烯酯反应，生成棕色固体3，经过磷氯氧处理得到2,4-二氯-3-[l’-(1-氯萘-2-基)乙基]喹啉(4)。同样地，1和2-甲基色苯酮7与乙酸乙烯酯反应，生成2,4-二氯-3-[l’-(4-氯-2-甲基色苯-3-基)乙基]喹啉(9)。