1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)nonane-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)nonane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(1-Methylindol-2-yl)nonane-1,4-dione
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ALSVMLRGSACTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 、 1-辛烯-3-酮 在 3,4-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium iodide functionalized ROMPgel 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(1-methyl-1H-indol-2-yl)nonane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ROMPgel负载的碘化噻唑鎓：一种有效的负载型有机催化剂，可用于平行固定反应。

  摘要：

  [反应：见正文]通过相应降冰片烯衍生单体的ROM聚合，制备了高负载ROMPgel负载的碘化噻唑鎓。所得离子型ROMPgel被证明是用于Stetter反应的有效有机催化剂。1,4-二羰基产物是环戊烯酮和杂环化合物合成中的重要中间体，经过最少的纯化，即可获得高收率和优异的纯度。ROMPgel可以重复使用多达四个连续的反应周期，而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1021/ol048694u

文献信息

• ROMPgel-Supported Thiazolium Iodide:  An Efficient Supported Organic Catalyst for Parallel Stetter Reactions
  作者：Anthony G. M. Barrett、Andrew C. Love、Livio Tedeschi

  DOI：10.1021/ol048694u

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] A high-loading ROMPgel-supported thiazolium iodide was prepared via ROMPolymerization of the corresponding norbornene-derived monomer. The resulting ionic ROMPgel proved to be an efficient organic catalyst for Stetter reactions. The 1,4-dicarbonyl products, important intermediates in the synthesis of cyclopentenones and heterocycles, were obtained in high yields and excellent purities

  [反应：见正文]通过相应降冰片烯衍生单体的ROM聚合，制备了高负载ROMPgel负载的碘化噻唑鎓。所得离子型ROMPgel被证明是用于Stetter反应的有效有机催化剂。1,4-二羰基产物是环戊烯酮和杂环化合物合成中的重要中间体，经过最少的纯化，即可获得高收率和优异的纯度。ROMPgel可以重复使用多达四个连续的反应周期，而不会显着降低催化活性。