methyl 3-(1-(phenylsulphonyl)-1H-indol-2-yl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-(phenylsulphonyl)-1H-indol-2-yl)-3-oxopropionate
• 英文别名: Methyl 3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 357.387
• InChiKey: ALSVKRCHJZQTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-(phenylsulphonyl)-1H-indol-2-yl)-3-oxopropionate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(1-(phenylsulphonyl)-1H-indole-2-yl)pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives, preparation thereof as medicinal products and pharmaceutical compositions, and especially as KDR inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1代表吡唑基或吲唑基，R2和R3特别代表H、卤素、羟基、硝基、氰基、R4、—OR4、—COR4、—OC(═O)R4、—C(═O)OR4、—C(═O)OH、—N(R5)C(═O)R4、—N(R5)C(═O)OR4、—S(O)nR4、—S(O)nOR4、—N(R5)SO2R4、—NY1Y2、—C(═O)NY1Y2、—N(R5)C(═O)NY1Y2、—S(O)nNY1Y2和—OC(═O)NY1Y2，其中R4特别代表烷基、烯基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基，R5特别代表H、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，Y1和Y2特别代表H、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳基羧基、杂芳基和杂芳基羧基，可以选择地被取代，或者Y1和Y2与N形成氨基环，n代表0至2，所有这些基团都可以选择地被取代，这些产品以所有异构体形式和盐的形式作为药物产品，特别作为KDR抑制剂。

  公开号：

  US20040242559A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 1-苯基磺酰-1H-吲哚-2-羰酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(1-(phenylsulphonyl)-1H-indol-2-yl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives, preparation thereof as medicinal products and pharmaceutical compositions, and especially as KDR inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1代表吡唑基或吲唑基，R2和R3特别代表H、卤素、羟基、硝基、氰基、R4、—OR4、—COR4、—OC(═O)R4、—C(═O)OR4、—C(═O)OH、—N(R5)C(═O)R4、—N(R5)C(═O)OR4、—S(O)nR4、—S(O)nOR4、—N(R5)SO2R4、—NY1Y2、—C(═O)NY1Y2、—N(R5)C(═O)NY1Y2、—S(O)nNY1Y2和—OC(═O)NY1Y2，其中R4特别代表烷基、烯基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基，R5特别代表H、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，Y1和Y2特别代表H、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳基羧基、杂芳基和杂芳基羧基，可以选择地被取代，或者Y1和Y2与N形成氨基环，n代表0至2，所有这些基团都可以选择地被取代，这些产品以所有异构体形式和盐的形式作为药物产品，特别作为KDR抑制剂。

  公开号：

  US20040242559A1

文献信息

• Novel Indole Derivatives, Preparation Thereof as Medicinal Products and Pharmaceutical Compositions, and Especially as KDR Inhibitors
  申请人：UGOLINI Antonio

  公开号：US20090253697A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and R3 are as defined in the disclosure, compositions comprising said compounds, methods for their preparation, intermediates thereto, and the use thereof, particularly as medicaments.

  本公开涉及公式（I）的化合物：其中R1，R2和R3如本公开所定义，包含所述化合物的组合物，其制备方法，其中间体以及其用途，特别是作为药物。