4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: ALXQAHXOJPEUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.5h， 生成 (4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种螺环化合物，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是异构体1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或紊乱，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨密度疾病，以及血清素综合征和癌症。

  公开号：

  WO2015035113A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-甲基吡唑 、 1-溴-4-氯-2-氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种螺环化合物，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是异构体1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或紊乱，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨密度疾病，以及血清素综合征和癌症。

  公开号：

  WO2015035113A1

文献信息

• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Karos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080393A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及螺环化合物，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或疾病，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和低骨量疾病，以及血清素综合症和癌症。
• Spirocyclic compounds as tryptophan hydroxylase inhibitors
  申请人：Karos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09199994B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPH1), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及螺环化合物，其是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPH1），可用于治疗与外周血清素相关的疾病或疾病，例如胃肠道，心血管，肺部，炎症，代谢和低骨量疾病，以及血清素综合征和癌症。
• US9199994B2
  申请人：——

  公开号：US9199994B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9512122B2
  申请人：——

  公开号：US9512122B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• US9750740B2
  申请人：——

  公开号：US9750740B2

  公开（公告）日：2017-09-05