(4aR,5S,10bR)-5-Phenyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aR,5S,10bR)-5-Phenyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: NNBCJSIAXXSBNX-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,10bR)-5-Phenyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline 生成 1-[(4aR,5S,10bR)-5-phenyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydropyrano[3,2-c]quinolin-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  KAMETANI, TETSUJI;TAKEDA, HAJIME;SUZUKI, YUKIO;HONDA, TOSHIO, SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 6, 499-505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 生成 (4aR,5S,10bR)-5-Phenyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  GILCHRIST, THOMAS L.;STANNARD, ANNE-MARIE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3585-3586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosoarene-catalyzed regioselective aromatic C–H sulfinylation with thiols under aerobic conditions
  作者：Suman Pradhan、Sandeep Patel、Indranil Chatterjee

  DOI：10.1039/d0cc01188f

  日期：——

  Aromatic amines and (hetero)arenes, such as indoles and pyrroles, are regioselectively sulfinylated under mild aerobic conditions using nitrosoarenes as a redox-catalyst. The nitrosoarene is involved in the electron transfer process with arenes to generate a crucial arene radical cation intermediate for C-H sulfinylation. The present methodology requires no directing group, can be scaled up easily

  使用亚硝基芳烃作为氧化还原催化剂，在温和的好氧条件下，将芳香胺和（杂）芳烃（如吲哚和吡咯）进行区域选择性亚磺酰化。亚硝基芳烃与芳烃一起参与电子转移过程，生成用于CH亚磺酰化的关键芳烃自由基阳离子中间体。本方法不需要指导基团，可以容易地按比例放大，并且适用于具有高区域选择性的药物分子和天然产物的后期功能化。
• BISMUTH(III) CHLORIDE CATALYZED AZA-DIELS-ALDER REACTION^*
  作者：B. V. Subba Reddy、R. Srinivas、J. S. Yadav、T. Ramalingam

  DOI：10.1081/scc-100103540

  日期：2001.1

  Bismuth (III) chloride effectively catalyzes aza-Diels-Alder reaction of N-aryl aldimines with nucleophilic olefins for the first time to afford quinoline derivatives in high yields at ambient temperature. *IICT Communication No. 4499.

  氯化铋 (III) 首次有效地催化 N-芳基醛亚胺与亲核烯烃的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应，在室温下以高产率得到喹啉衍生物。*IICT 通讯第 4499 号。
• CABRAL, JOSE;LASZLO, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7237-7238
  作者：CABRAL, JOSE、LASZLO, PIERRE

  DOI：——

  日期：——