4(E)-1-(ethylsulfanyl)-5-methyl-4,6-heptadien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(E)-1-(ethylsulfanyl)-5-methyl-4,6-heptadien-3-one
• 英文别名: (4E)-1-ethylsulfanyl-5-methylhepta-4,6-dien-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₆OS
• 分子量: 184.302
• InChiKey: AMERYLSCYGBXSB-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(ethylthio)propionyl fluoride 、 天然橡胶 在 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(ethylsulfanyl)-5-methyl-1,6-heptadien-3-one 、 4(Z)-1-(ethylsulfanyl)-5-methyl-4,6-heptadien-3-one 、 4(E)-1-(ethylsulfanyl)-5-methyl-4,6-heptadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  酰基ls盐与不饱和烃的反应

  摘要：

  由β-（乙基硫烷基）丙酰氟和（乙基硫烷基）乙酰氟形成的酰基ulf盐与各种不饱和烃的反应分别通过六元和五元环状sulf盐的形成而进行。用碱成功裂解sulf盐得到相应的含硫不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00897-3

文献信息

• Reactions of acylsulfonium salts with unsaturated hydrocarbons
  作者：Valentine G Nenajdenko、Mikhail V Lebedev、Elisabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00897-3

  日期：2001.10

  The reactions of acylsulfonium salts, obtained from β-(ethylsulfanyl)propionyl fluoride and (ethylsulfanyl)acetyl fluoride, with various unsaturated hydrocarbons proceed through the formation of six- and five-membered cyclic sulfonium salts, respectively. Succeeding cleavage of sulfonium salts by bases affords the corresponding sulfur containing unsaturated ketones.

  由β-（乙基硫烷基）丙酰氟和（乙基硫烷基）乙酰氟形成的酰基ulf盐与各种不饱和烃的反应分别通过六元和五元环状sulf盐的形成而进行。用碱成功裂解sulf盐得到相应的含硫不饱和酮。