4-(bromodifluoromethoxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(bromodifluoromethoxy)aniline
• 英文别名: p-(bromodifluoromethoxy)aniline；4-[Bromo(difluoro)methoxy]aniline
• 化学式: C₇H₆BrF₂NO
• 分子量: 238.032
• InChiKey: AMHPHEOPYNPEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromodifluoromethoxy)aniline 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 [¹⁸F]-riluzole
  参考文献：
  名称：

  ¹⁸ F‐Labeling of Aryl‐SCF ₃ , ‐OCF ₃ and ‐OCHF ₂ with [ ¹⁸ F]Fluoride

  摘要：

  AbstractWe report that halogenophilic silver(I) triflate permits halogen exchange (halex) nucleophilic 18F‐fluorination of aryl‐OCHFCl, ‐OCF2Br and ‐SCF2Br precursors under mild conditions. This AgI‐mediated process allows for the first time access to a range of 18F‐labeled aryl‐OCHF2, ‐OCF3 and ‐SCF3 derivatives, inclusive of [18F]riluzole. The 18F‐labeling of these medicinally important motifs expands the radiochemical space available for PET applications.

  DOI：

  10.1002/anie.201504665
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(4-nitrophenoxy)acetic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(bromodifluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  ¹⁸ F‐Labeling of Aryl‐SCF ₃ , ‐OCF ₃ and ‐OCHF ₂ with [ ¹⁸ F]Fluoride

  摘要：

  AbstractWe report that halogenophilic silver(I) triflate permits halogen exchange (halex) nucleophilic 18F‐fluorination of aryl‐OCHFCl, ‐OCF2Br and ‐SCF2Br precursors under mild conditions. This AgI‐mediated process allows for the first time access to a range of 18F‐labeled aryl‐OCHF2, ‐OCF3 and ‐SCF3 derivatives, inclusive of [18F]riluzole. The 18F‐labeling of these medicinally important motifs expands the radiochemical space available for PET applications.

  DOI：

  10.1002/anie.201504665

文献信息

• Insecticidal 3-difluoromethoxyphenyl-1-phenylcarbamoyl-2-pyrazolines
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04464386A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  Pyrazoline derivatives useful as insecticides having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, (CH.sub.2).sub.n CN group, (CH.sub.2).sub.n OR group, phenyl group or a halogen-substituted phenyl group; R.sup.2 represents hydrogen atom or methyl group; Y represents hydrogen atom or chlorine atom; X represents oxygen atom, sulfur atom, sulfinyl or sulfonyl group; R.sup.3 represents a halogen-substituted lower alkyl group; and n is integer 1 to 3 and R represents a lower alkyl group.

  具有以下结构式的吡唑啉衍生物可用作杀虫剂：其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、(CH.sub.2).sub.n CN基团、(CH.sub.2).sub.n OR基团、苯基或卤代苯基；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；Y代表氢原子或氯原子；X代表氧原子、硫原子、烯硫基或磺酰基；R.sup.3代表卤代较低烷基基团；n为1至3的整数，R代表较低的烷基基团。
• A benzoylurea derivative and its production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0278673B1

  公开（公告）日：1992-05-13
• Pyrazoline derivatives
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0058424B1

  公开（公告）日：1985-09-18
• US4464386A
  申请人：——

  公开号：US4464386A

  公开（公告）日：1984-08-07
• ¹⁸ F‐Labeling of Aryl‐SCF ₃ , ‐OCF ₃ and ‐OCHF ₂ with [ ¹⁸ F]Fluoride
  作者：Tanatorn Khotavivattana、Stefan Verhoog、Matthew Tredwell、Lukas Pfeifer、Samuel Calderwood、Katherine Wheelhouse、Thomas Lee Collier、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201504665

  日期：2015.8.17

  AbstractWe report that halogenophilic silver(I) triflate permits halogen exchange (halex) nucleophilic 18F‐fluorination of aryl‐OCHFCl, ‐OCF2Br and ‐SCF2Br precursors under mild conditions. This AgI‐mediated process allows for the first time access to a range of 18F‐labeled aryl‐OCHF2, ‐OCF3 and ‐SCF3 derivatives, inclusive of [18F]riluzole. The 18F‐labeling of these medicinally important motifs expands the radiochemical space available for PET applications.