2-(4-nitro-3-pyridinyloxy)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-nitro-3-pyridinyloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-nitropyridin-3-yl)oxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: AMJWYKIJYYDWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-3-pyridinyloxy)benzoic acid methyl ester 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-Amino-3-pyridinyloxy)benzoic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypyridinamine compounds which are use as a dermatological

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为##STR1##其中n为0或1；X为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、甲酰基、较低的烷基羰基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧羰基较低的烷基或羟甲基；Y为氢或卤素；R为氢、较低的烷基芳基较低的烷基或较低的烷基羰基，这些化合物可用作治疗各种皮肤病的局部抗炎药。

  公开号：

  US04959377A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基-N-氧化吡啶 、 水杨酸甲酯 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 2-(4-nitro-3-pyridinyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypyridinamine compounds which are use as a dermatological

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为##STR1##其中n为0或1；X为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、甲酰基、较低的烷基羰基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧羰基较低的烷基或羟甲基；Y为氢或卤素；R为氢、较低的烷基芳基较低的烷基或较低的烷基羰基，这些化合物可用作治疗各种皮肤病的局部抗炎药。

  公开号：

  US04959377A1

文献信息

• Phenoxypyridinamines and related compounds, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0405487A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  The present invention relates to compounds of the formula where n is 0 or 1; X is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, formyl, loweralkylcarbonyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkoxycarbonylloweralkyl or hydroxymethyl; Y is hydrogen or halogen; Z is NO₂ or NHR, were R is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl or loweralkylcarbonyl, and to a process for their preparation. The compounds are useful as topical antiinflammatory agents for the treatment of various dermatoses.

  本发明涉及式如下的化合物 式中 n 是 0 或 1； X是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、甲酰基、低级烷基羰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基低级烷基或羟甲基； Y 是氢或卤素 Z 是 NO₂ 或 NHR，其中 R 是氢、低级烷基、芳基低级烷基或低级烷基羰基、 及其制备工艺。这些化合物可用作治疗各种皮肤病的局部消炎剂。
• Identification of a sulfonamide series of CCR2 antagonists
  作者：Simon Peace、Joanne Philp、Carl Brooks、Val Piercy、Kitty Moores、Chris Smethurst、Steve Watson、Simon Gaines、Mara Zippoli、Claudette Mookherjee、Robert Ife

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.142

  日期：2010.7

  A series of sulfonamide CCR2 antagonists was identified by high-throughput screening. Management of molecular weight and physical properties, in particular moderation of lipophilicity and study of pK(a), yielded highly potent CCR2 antagonists exhibiting good pharmacokinetic properties and improved potency in the presence of human plasma. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4959377A
  申请人：——

  公开号：US4959377A

  公开（公告）日：1990-09-25