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4-methyl-3-methoxyphenyl hydrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-methoxyphenyl hydrazine
英文别名
4-Methyl-3-methoxyphenylhydrazine;(3-methoxy-4-methylphenyl)hydrazine
4-methyl-3-methoxyphenyl hydrazine化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2O
mdl
MFCD19201840
分子量
152.196
InChiKey
AMMSEPFGEHQNFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-3-methoxyphenyl hydrazine 在 5%-palladium/activated carbon 、 三溴化硼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷均三甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种6-叔丁基-3’,3’,3-三甲基吡喃[3,2-a]咔唑的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种6‑叔丁基‑3’,3’,3‑三甲基吡喃[3,2‑a]咔唑的制备方法,属于医药技术领域。本发明的方法包括如下步骤:S1)钯碳催化下的氢化还原反应得到中间体1;S2)中间体1经过重氮化还原反应得到中间体2;S3)中间体2在酸性溶剂中和4‑叔丁基环己酮发生环化反应得到中间体3;S4)中间体3在钯碳催化下脱氢芳构化得到中间体4;S5)中间体4通过三溴化硼脱甲基得到中间体5;S6)中间体5在钛酸四异丙酯催化下和3‑甲基巴豆醛发生环合反应得到终产物粗品;S7)粗品通过乙醇重结晶得纯度99%以上的6‑叔丁基‑3’,3’,3‑三甲基吡喃[3,2‑a]咔唑。
    公开号:
    CN111825688B
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-甲基苯甲醚盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-methyl-3-methoxyphenyl hydrazine
    参考文献:
    名称:
    一种6-叔丁基-3’,3’,3-三甲基吡喃[3,2-a]咔唑的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种6‑叔丁基‑3’,3’,3‑三甲基吡喃[3,2‑a]咔唑的制备方法,属于医药技术领域。本发明的方法包括如下步骤:S1)钯碳催化下的氢化还原反应得到中间体1;S2)中间体1经过重氮化还原反应得到中间体2;S3)中间体2在酸性溶剂中和4‑叔丁基环己酮发生环化反应得到中间体3;S4)中间体3在钯碳催化下脱氢芳构化得到中间体4;S5)中间体4通过三溴化硼脱甲基得到中间体5;S6)中间体5在钛酸四异丙酯催化下和3‑甲基巴豆醛发生环合反应得到终产物粗品;S7)粗品通过乙醇重结晶得纯度99%以上的6‑叔丁基‑3’,3’,3‑三甲基吡喃[3,2‑a]咔唑。
    公开号:
    CN111825688B
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文献信息

  • Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04702763A1
    公开(公告)日:1987-10-27
    Aryltriazolinones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from halogen, haloalkyl, and alkyl; R is a three- to eight-membered ring heterocyclic group of one or two, same or different, ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or an alkyl radical substituted with said heterocyclic group; R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.2 is halogen, alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, arylalkyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Y is oxygen or S(O).sub.r in which r is 0 to 2 are disclosed and exemplified.
    阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##,其中W是氧或硫;X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基;R是一个三到八个成员的环杂环基团,含有一个或两个相同或不同的环杂原子,选自氧、硫和氮,或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基;R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团;R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团;R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基;Y是氧或S(O).sub.r,其中r是0到2,公开并举例说明了。
  • Herbicidal aryl triazolinones
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04806145A1
    公开(公告)日:1989-02-21
    Herbicidal aryl triazolinones include the compounds of the formula ##STR1## where X is preferably halogen such as fluorine, Y is preferably halogen such as chlorine, R.sup.1 is preferably methyl, R.sup.2 is preferably CHF.sub.2, R.sup.3 is preferably CH(CH.sub.3). Z is oxygen or sulfur. R.sup.4 may be alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, monovalent cyclic having a ring of 5 or 6 atoms or ZR.sup.4 may be a residue of an amine, a sulfonamide, or an oxime.
    除草剂芳基三唑酮包括以下化合物的结构:其中X最好是卤素,如氟,Y最好是卤素,如氯,R.sup.1最好是甲基,R.sup.2最好是CHF.sub.2,R.sup.3最好是CH(CH.sub.3)。Z是氧或硫。R.sup.4可以是烷基,取代烷基,烯基,炔基,具有5或6个原子环的一价环状化合物,或ZR.sup.4可以是胺,磺胺或肟的残基。
  • HERBICIDAL 1-ARYL-$g(D)?2 -1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0157876A1
    公开(公告)日:1985-10-16
  • EP0199794A4
    申请人:——
    公开号:EP0199794A4
    公开(公告)日:1987-09-28
  • HERBICIDAL ARYL TRIAZOLINONES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0199794A1
    公开(公告)日:1986-11-05
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