(Z)-2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-methyl-3-[(Z)-(2-oxo-1-prop-2-enylindol-3-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄OS
• 分子量: 274.346
• InChiKey: ANBNINIGJKDOCP-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 (Z)-2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到bis((Z)-2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiosemicarbazonato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍（ii）双（硫代半碳a酮）配合物的 合成，DNA /蛋白质结合，分子对接，DNA裂解和体外抗癌活性†

  摘要：

  合成了一系列的N-取代的靛红硫半碳环素配体（L1-L5）及其镍（II）配合物[Ni（L）2 ]（1-5），并通过元素分析和紫外可见，FT-IR，1进行了表征H＆13 C NMR和质谱技术。配体（L1和L2）和配合物1的分子结构通过单晶X射线晶体学确认。的单晶X射线结构1显示出扭曲的八面体几何形状。小牛胸腺（CT）DNA和牛血清白蛋白（BSA）与镍的相互作用（II使用吸收和发射光谱方法研究了复合物。DNA切割研究表明，该复合物在没有任何外部试剂的情况下切割了DNA。同步和三维荧光光谱研究证实了镍（II）配合物（1-5）对蛋白质二级结构的改变。分子对接研究也支持了复合物与DNA /蛋白质的相互作用。的体外的复合物的细胞毒性的研究发现针对人乳腺（MCF7）和肺（A549）癌细胞系显著活性，与复合物中的最好的结果4和2分别，其中所述IC50值小于0.1μM的浓度。

  DOI：

  10.1039/c5ra04498g
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 4-甲基氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(Z)-2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  镍（ii）双（硫代半碳a酮）配合物的 合成，DNA /蛋白质结合，分子对接，DNA裂解和体外抗癌活性†

  摘要：

  合成了一系列的N-取代的靛红硫半碳环素配体（L1-L5）及其镍（II）配合物[Ni（L）2 ]（1-5），并通过元素分析和紫外可见，FT-IR，1进行了表征H＆13 C NMR和质谱技术。配体（L1和L2）和配合物1的分子结构通过单晶X射线晶体学确认。的单晶X射线结构1显示出扭曲的八面体几何形状。小牛胸腺（CT）DNA和牛血清白蛋白（BSA）与镍的相互作用（II使用吸收和发射光谱方法研究了复合物。DNA切割研究表明，该复合物在没有任何外部试剂的情况下切割了DNA。同步和三维荧光光谱研究证实了镍（II）配合物（1-5）对蛋白质二级结构的改变。分子对接研究也支持了复合物与DNA /蛋白质的相互作用。的体外的复合物的细胞毒性的研究发现针对人乳腺（MCF7）和肺（A549）癌细胞系显著活性，与复合物中的最好的结果4和2分别，其中所述IC50值小于0.1μM的浓度。

  DOI：

  10.1039/c5ra04498g

文献信息

• Synthesis, DNA/protein binding, molecular docking, DNA cleavage and in vitro anticancer activity of nickel(<scp>ii</scp>) bis(thiosemicarbazone) complexes
  作者：Jebiti Haribabu、Kumaramangalam Jeyalakshmi、Yuvaraj Arun、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Paramasivan Thirumalai Perumal、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/c5ra04498g

  日期：——

  with the nickel(II) complexes was explored using absorption and emission spectral methods. A DNA cleavage study showed that the complexes cleaved DNA without any external agents. The alterations in the secondary structure of the protein by the nickel(II) complexes (1–5) were confirmed by synchronous and three dimensional fluorescence spectroscopic studies. The interaction of the complexes with DNA/protein

  合成了一系列的N-取代的靛红硫半碳环素配体（L1-L5）及其镍（II）配合物[Ni（L）2 ]（1-5），并通过元素分析和紫外可见，FT-IR，1进行了表征H＆13 C NMR和质谱技术。配体（L1和L2）和配合物1的分子结构通过单晶X射线晶体学确认。的单晶X射线结构1显示出扭曲的八面体几何形状。小牛胸腺（CT）DNA和牛血清白蛋白（BSA）与镍的相互作用（II使用吸收和发射光谱方法研究了复合物。DNA切割研究表明，该复合物在没有任何外部试剂的情况下切割了DNA。同步和三维荧光光谱研究证实了镍（II）配合物（1-5）对蛋白质二级结构的改变。分子对接研究也支持了复合物与DNA /蛋白质的相互作用。的体外的复合物的细胞毒性的研究发现针对人乳腺（MCF7）和肺（A549）癌细胞系显著活性，与复合物中的最好的结果4和2分别，其中所述IC50值小于0.1μM的浓度。