2-{4-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butyl}-4-phenyl-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-{4-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butyl}-4-phenyl-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]butyl]-4-phenylpyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• 化学式: C₃₁H₂₉ClN₄O₂
• 分子量: 525.05
• InChiKey: ANBNUSDRGUTSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(2-吡啶基)乙酰胺 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-{4-[4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butyl}-4-phenyl-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有双重SSRI和5-HT 1A活性的新型4-芳基-吡啶并[1,2- c ]嘧啶。第4部分

  摘要：

  该项目描述了在两个系列-2H-吡啶并[新颖衍生物的合成，药理学和药效试验1，2 - c ^ ]嘧啶与潜在的二进制结合5-HT 1A受体和SSRI +血清素转运。 配体药效基团中存在的哌啶基-吲哚（8.1 – 8.7）和四氢吡啶基-吲哚（8.8 – 8.32）残基和吲哚5位取代基（R 3 = Br，Cl，F）对它们与两个分子的结合的影响目标进行了测试。 确认了哌啶基-吲哚残基对与两个靶标结合的显着影响，并且鉴定出具有高结合亲和力的化合物：K i 5-HT 1A  ＝ 12.4nM；m 5 HT 1A＝ 12.4nM。K i SERT = 15.6 nM 8.1 ; K i 5-HT 1A  = 5.6 nM; K i SERT = 20.7 nM 8.7，而四氢吡啶基-吲哚残基的存在会降低配体对5-HT 1A R的亲和力。氯（R 3）在该系列中的存在会导致结合力显着降低对两个目标（5-HT

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.069