4,5-dichloro-1-carbamoylmethyl-2-methylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dichloro-1-carbamoylmethyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 2-(4,5-dichloro-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamide；2-(4,5-dichloro-2-methylimidazol-1-yl)acetamide
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃O
• mdl: MFCD16090072
• 分子量: 208.047
• InChiKey: ANCGJBNLKAWXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基咪唑 、 氯乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 vaseline 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到4,5-dichloro-1-carbamoylmethyl-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  新的 1-烷基-、1-苄基-和 1-芳氧基乙基取代的 4,5-二氯咪唑的合成及其抗微生物、杀原生生物和抑制真菌的特性

  摘要：

  使用烷基、苄基或芳氧基乙基卤化物从 4,5-二氯咪唑或 2-甲基-4,5- 二氯咪唑合成了以前未知的二氯咪唑的 1-烷基-、1-苄基-和 1-芳氧基乙基衍生物及其结构转变的产物。这些 N 取代的化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）具有弱抗菌活性。同时，一些获得的化合物显示出显着的对 Colpoda steinii 的杀原生生物活性，其强度可以超过临床使用的兽药 Baycox 的活性。此外，这些化合物显示出明显的抑真菌作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162016040129