4-(bromomethyl)-2-methoxyquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-methoxyquinoline
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: ANEAJBXRZCXNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2-methoxyquinoline 、 奎宁 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.82 g的产率得到2-methoxy-4-methyl quinoline quininium bromide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND, AND OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法和一种光学活性异噁唑啉化合物。一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法，包括在溶剂中通过添加手性相转移催化剂，在碱的存在下反应式（1）的α，β-不饱和羰基化合物和羟肟，得到式（6）的光学活性异噁唑啉化合物。可以通过该方法合成式（13）的光学活性异噁唑啉化合物。

  公开号：

  US20140350261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(bromomethyl)-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND, AND OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法和一种光学活性异噁唑啉化合物。一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法，包括在溶剂中通过添加手性相转移催化剂，在碱的存在下反应式（1）的α，β-不饱和羰基化合物和羟肟，得到式（6）的光学活性异噁唑啉化合物。可以通过该方法合成式（13）的光学活性异噁唑啉化合物。

  公开号：

  US20140350261A1

文献信息

• Novel lactam metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134827A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present application describes novel lactams and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings ring B is a 4-8 membered cyclic amide containing from 0-3 additional heteroatoms selected from N, O, and S, which are useful as metalloprotease inhibitors.

  本申请描述了新型内酰胺及其衍生物，其化学式为I：1，或其药学上可接受的盐形式。其中，环B是一个4-8元环的环状酰胺，包含0-3个额外的杂原子，选自N，O和S，可用作金属蛋白酶抑制剂。
• Method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and optically active isoxazoline compound
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US09126995B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  There is provided a method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and an optically active isoxazoline compound. A method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound of a formula (6) including reacting an α,β-unsaturated carbonyl compound of a formula (1) and a hydroxylamine in a solvent in the presence of a base by adding a chiral phase transfer catalyst. An optically active isoxazoline compound of a formula (13) that can be synthesized by the method.

  提供了一种催化不对称合成光学活性异噁唑烷化合物的方法和一种光学活性异噁唑烷化合物。一种催化不对称合成光学活性异噁唑烷化合物的方法，包括在溶剂中通过加入手性相转移催化剂，在碱存在下反应式（1）的α，β-不饱和羰基化合物和羟肟。可以通过该方法合成式（13）的光学活性异噁唑烷化合物。
• NOVEL LACTAM METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1027332A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US6057336A
  申请人：——

  公开号：US6057336A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6403632B1
  申请人：——

  公开号：US6403632B1

  公开（公告）日：2002-06-11