4-methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-Methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexanone；4-methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ANSVPKNGLCATQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexanone 在 吗啉 、 甲酸铵 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (RS)-7-methoxy-7-(methoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2014118229A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 在 氯化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氘代丙酮 、 水 为溶剂， 生成 4-methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  US2014/275199

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174743A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代吡咯吡嘧啶化合物，其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] BENZOTHIENOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174735A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted benzothienopyrimidine compounds of general formula I: in which R1a, R1b, R2a, R2b, and R2c are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代苯并噻吡嘧啶化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b和R2c如所述和定义，在此处，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。
• Substituted Benzothienopyrimidines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150152121A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to substituted benzothienopyrimidine compounds of general formula I: in which R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , and R 2c are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代苯并噻吩嘧啶化合物，其中R1a，R1b，R2a，R2b和R2c的定义如本文所述，以及制备该化合物的方法，有用于制备该化合物的中间体化合物，包括该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作单一药物或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  申请人：Liu Ningshu

  公开号：US09278925B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The invention relates to substituted 3-(biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones, in particular for therapeutic purposes, to pharmaceutical compositions and to their use in therapy, in particular for the prophylaxis and therapy of neoplastic disorders.

  本发明涉及取代的3-(联苯基-3-基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮，特别是用于治疗目的，药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于预防和治疗肿瘤性疾病。