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tert-butyl undec-10-en-1-ylcarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl undec-10-en-1-ylcarbamate
英文别名
N-tert-butoxycarbonyl-1-aminoundec-10-ene;tert-butyl N-undec-10-enylcarbamate
tert-butyl undec-10-en-1-ylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C16H31NO2
mdl
——
分子量
269.428
InChiKey
ANUKLJFCFGJRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl undec-10-en-1-ylcarbamate过氧化双月桂酰乙二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 di-tert-butyl ((1,6-dithiaspiro[4.4]nonane-2,7-diyl)bis(nonane-9,1-diyl))dicarbamate
    参考文献:
    名称:
    从生物质中获得 5,5-二硫代螺缩酮和长链单体的途径
    摘要:
    5,5-二硫代螺缩酮是通过将 α,α'-双黄嘌呤丙酮与烯烃进行双自由基加成,然后黄原酸酯基团离子或热裂解和酸催化闭环来制备的。一种改进是使用 α-氯-α'-黄嘌呤丙酮来产生不对称衍生物。用雷尼镍还原去除硫原子提供了长链 α,ω-二酸、二醇和二胺。使用生物来源的烯烃,可以获得单体和聚合物,其中基本上所有的碳都来自生物质。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00855
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯1-氨基-10-十一烯四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以to furnish N-tert-butoxycarbonyl-1-aminoundec-10-ene (2.96 g, yield: 93%)的产率得到tert-butyl undec-10-en-1-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Alkylamine derivatives as antifouling agents
    摘要:
    本发明涉及一种防止水生生物附着在长时间浸泡在水中的表面上的方法。更具体地说,本发明涉及使用烷基胺衍生物作为防污剂保护浸没表面。该发明对环境有益,因为它将允许使用不含铜和锡的涂料。
    公开号:
    US06929685B2
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Radical Intermolecular Addition of Unbiased Alkenes to Aldehydes
    作者:Mar Saladrigas、Jordi Puig、Josep Bonjoch、Ben Bradshaw
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03081
    日期:2020.10.16
    The intermolecular reductive radical coupling of aldehydes with nonactivated alkenes, employing metal hydride atom transfer (MHAT) catalysis with a combination of FeII and FeIII salts, is described. This constitutes the first use of aldehydes as viable acceptor groups in MHAT reactions. The insights gained in this study led to the reexamination of the previously reported intramolecular version of the
    描述了醛与非活化烯烃的分子间还原性自由基偶联,其利用金属氢化物原子转移(MHAT)催化与Fe II和Fe III盐的组合进行。这构成了醛作为MHAT反应中可行的受体基团的首次使用。在这项研究中获得的见识导致对以前报道的分子内反应形式进行了重新检验,并且添加了Fe II盐使得可以开发出更有效的第二代方法。
  • Synthesis of Acyclic α,β-Unsaturated Ketones via Pd(II)-Catalyzed Intermolecular Reaction of Alkynamides and Alkenes
    作者:Norie Momiyama、Matthew W. Kanan、David R. Liu
    DOI:10.1021/ja068886f
    日期:2007.2.1
    terminal alkenes to synthesize E-α,β-unsaturated ketones under very mild conditions using catalytic Pd(II) and an oxidant. An 17O isotope labeling experiment implicates a cyclic oxypalladation intermediate in this reaction.
    我们报告了炔酰胺和末端烯烃的分子间氧化偶联,以在非常温和的条件下使用催化 Pd(II) 和氧化剂合成 E-α,β-不饱和酮。17O 同位素标记实验表明该反应中存在环状氧化钯化中间体。
  • Alkylamine derivates as anti-fouling agents
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1245558A1
    公开(公告)日:2002-10-02
    The invention relates to new and known compounds as well as methods for preventing the attachment of aquatic organisms to surfaces which are submerged for extensive periods of time in water. More particularly, this invention relates to the protection of submerged surfaces with new alkylamine derivatives as antifouling agents. The invention is beneficiary for the environment in that it will permit the use of copper- and tin-free paints.
    这项发明涉及新的和已知的化合物,以及防止水生生物附着在长时间浸泡在水中的表面上的方法。更具体地说,这项发明涉及使用新的烷胺衍生物作为防污剂来保护浸入表面。该发明对环境有益,因为它将允许使用不含铜和锡的涂料。
  • US6929685B2
    申请人:——
    公开号:US6929685B2
    公开(公告)日:2005-08-16
  • [EN] POLYAMIDES FUNCTIONALIZED WITH CHAINS CONTAINING THIOL FUNCTIONS<br/>[FR] POLYAMIDES FONCTIONNALISÉS AVEC DES CHAÎNES CONTENANT DES FONCTIONS THIOL
    申请人:[en]CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:WO2024002457A1
    公开(公告)日:2024-01-04
    A polyamide comprising monomer units containing at least one elementary unit according to formula (I), wherein R1is a linear alkyl containing 1 to 6 carbon atoms; and wherein R2is an aliphatic chain containing 1 to 30 carbon atoms selected among one of the followings: an alkyl chain, an alkenyl chain, an alkynyl chain, eventually containing at least one of the following atoms or groups: O; N; S; -CO-; -CO-O-; -CO- N-; -CO-S-; carbonate; carbamate; urea; phosphate; phosphonate; sulfoxide; sulfone; cycloalkyl; aryl and heteroaryl; the cycloalkyl, aryl and heteroaryl being eventually substituted by one of the following: alkyl; hydroxy; hydroxyalkyl; alkyloxy; halogen; cyano; -SH; nitro; thioalkyl and alkylthio.
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