2-[(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(6-oxo-1H-pyridin-3-yl)methylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: ANUJXRLRUDVRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid 、 对三氟甲氧基苯胺 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50.1%的产率得到2-[(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITORISCHE ANTHRANYLAMIDPYRIDONE
  [EN] ANTHRANYLAMIDE PYRIDONES THAT INHIBIT VEGFR-2 AND VEGFR-3
  [FR] ANTHRANYLAMIDE PYRIDONES QUI INHIBENT VEGFR-2 ET VEGFR-3

  摘要：

  选择性VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂Anthranylamidpyridone及其作为治疗由持续血管生成引起的疾病的药物的使用被揭示。

  公开号：

  WO2004111005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到2-[(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selected anthranilaminde pyridinamides and their use as pharmaceutical agents

  摘要：

  通用式I1中选择的蒽酰胺吡啶胺化合物，其中R1和R2的含义如描述中所示，作为VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂，其生产和用途作为治疗由持续血管生成引起的各种疾病的药物代理被描述。

  公开号：

  US20040039019A1

文献信息

• Selected anthranilaminde pyridinamides and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040039019A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Selected anthranilamide pyridinamines of general formula I 1 in which R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating various diseases that are triggered by persistent angiogenesis, are described.

  通用式I1中选择的蒽酰胺吡啶胺化合物，其中R1和R2的含义如描述中所示，作为VEGFR-2和VEGFR-3抑制剂，其生产和用途作为治疗由持续血管生成引起的各种疾病的药物代理被描述。
• VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridones
  申请人：Huth Andreas

  公开号：US20050049281A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Novel VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridones and their use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis are selected.

  选择具有抑制Novel VEGFR-2和VEGFR-3的作用的蒽酰胺吡啶酮，并将其用作治疗由持续血管生成引起的疾病的药物。
• Vegfr-2 and vegfr-3 inhibitory anthranilamide pyridones
  申请人：Huth Andreas

  公开号：US20070135489A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Novel VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridones and their use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis are selected.

  选择具有VEGFR-2和VEGFR-3抑制作用的蒽酰胺吡啶酮类化合物，并将其用作治疗由持续血管生成引起的疾病的药物。
• VEGFR-2 UND VEGFR-3 INHIBITORISCHE ANTHRANYLAMIDPYRIDONE
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1633713A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7202260B2
  申请人：——

  公开号：US7202260B2

  公开（公告）日：2007-04-10