2-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-dihydroxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-dihydroxypyrimidine
• 英文别名: 2-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 257.076
• InChiKey: AOMYLFMTCAARMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-dihydroxypyrimidine 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到4,6-dichloro-2-(3,5-dichlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ピリミジン化合物及びその製造方法

  摘要：

  这是有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的合成中间体——嘧啶化合物的制备方法。制备方法包括2-R1,4,6-X,5-R2-嘧啶化合物（其中R1被取代为卤素或卤素取代/非取代苯基；R2为H、C1-4烷基或苯基；X：Cl或OH）的步骤。最好是R1被2个或3个卤素原子取代的苯基，更好的是2个被Cl或Br取代的苯基是嘧啶化合物。【选图】无

  公开号：

  JP2017160142A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯-1-羧酰胺盐酸盐 、 丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-dihydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ピリミジン化合物及びその製造方法

  摘要：

  这是有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的合成中间体——嘧啶化合物的制备方法。制备方法包括2-R1,4,6-X,5-R2-嘧啶化合物（其中R1被取代为卤素或卤素取代/非取代苯基；R2为H、C1-4烷基或苯基；X：Cl或OH）的步骤。最好是R1被2个或3个卤素原子取代的苯基，更好的是2个被Cl或Br取代的苯基是嘧啶化合物。【选图】无

  公开号：

  JP2017160142A

文献信息

• ピリミジン化合物及びその製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2017160142A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】有機電界発光素子に用いる電荷輸送材料の合成中間体であるピリミジン化合物の製造方法。【解決手段】２−Ｒ１，４，６−Ｘ，５−Ｒ２−ピリミジン化合物（Ｒ１ハロゲン又はハロゲン置換／非置換フェニルで置換されたフェニル；Ｒ２はＨ、Ｃ１〜４アルキル、又はフェニル；Ｘ：Ｃｌ又はＯＨ）と、その製造方法。好ましくはＲ１が２個ないし３個のハロゲン原子で置換されたフェニル基であり、より好ましくは２個がＣｌ又はＢｒで置換されたフェニル基であるピリミジン化合物。【選択図】なし

  这是有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的合成中间体——嘧啶化合物的制备方法。制备方法包括2-R1,4,6-X,5-R2-嘧啶化合物（其中R1被取代为卤素或卤素取代/非取代苯基；R2为H、C1-4烷基或苯基；X：Cl或OH）的步骤。最好是R1被2个或3个卤素原子取代的苯基，更好的是2个被Cl或Br取代的苯基是嘧啶化合物。【选图】无