6-tert-butyl-N-(2-(1-neopentyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[piperidine4,4'-quinoline]-1'-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-N-(2-(1-neopentyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[piperidine4,4'-quinoline]-1'-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: US9120798, Comparator 1；6-tert-butyl-N-[2-[1'-(2,2-dimethylpropyl)spiro[2,3-dihydroquinoline-4,4'-piperidine]-1-yl]phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅
• 分子量: 535.776
• InChiKey: AONJWECSJOZDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-叔丁基苯-1,2-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-tert-butyl-N-(2-(1-neopentyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[piperidine4,4'-quinoline]-1'-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions

  摘要：

  本发明提供了含有式(I)的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲类化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20060293281A1

文献信息

• [EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022253A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880034B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US7728008B2
  申请人：——

  公开号：US7728008B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US8329718B2
  申请人：——

  公开号：US8329718B2

  公开（公告）日：2012-12-11