4-Trifluormethyl-mercapto-phenacylbromid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-mercapto-phenacylbromid
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)ethanone；4-(Trifluoromethylthio)phenacyl bromide；2-bromo-1-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₉H₆BrF₃OS
• 分子量: 299.111
• InChiKey: AOPCAKLHOFQCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethyl-mercapto-phenacylbromid 在 哌啶 、 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 217.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-氟代查耳酮类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种α‑氟代查耳酮类衍生物及其应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种所述衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗PPAR受体相关病症的药物中应用。本发明提供的衍生物体内吸收好，具有生物利用度高、药效作用强的特点，因此有巨大的临床应用价值。

  公开号：

  CN112824380A
• 作为产物：
  描述：

  4’-(三氟甲硫基)苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Trifluormethyl-mercapto-phenacylbromid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON

  摘要：

  新型化合物，用于拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，这涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。

  公开号：

  WO2004002480A1

文献信息

• [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004002480A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  新型化合物，用于拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，这涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。
• Novel glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20050256175A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以对抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Novel tetrahydroisoquinolines are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors
  作者：Michael A. Letavic、John M. Keith、Jill A. Jablonowski、Emily M. Stocking、Leslie A. Gomez、Kiev S. Ly、Jennifer M. Miller、Ann J. Barbier、Pascal Bonaventure、Jamin D. Boggs、Sandy J. Wilson、Kirsten L. Miller、Brian Lord、Heather M. McAllister、D.J. Tognarelli、Jiejun Wu、Marta C. Abad、Carsten Schubert、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.036

  日期：2007.2

  A series of novel 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-based histamine H-3 ligands that also have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The synthesis, in vitro biological data, and select pharmacokinetic data for these novel compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1519723A1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6881746B2
  申请人：——

  公开号：US6881746B2

  公开（公告）日：2005-04-19