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2-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}-N-benzylhydrazinecarbothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}-N-benzylhydrazinecarbothioamide
英文别名
1-[[(3aR,4R,6S,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carbonyl]amino]-3-benzylthiourea
2-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}-N-benzylhydrazinecarbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C17H23N3O5S
mdl
——
分子量
381.453
InChiKey
AOWPWIAHFPNDEB-QVHKTLOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}-N-benzylhydrazinecarbothioamide二氯甲烷乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (2.20 g)的产率得到5-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-benzyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式化合物及其药学可接受的盐和溶剂化物,其中R2为—CH2NHSO2—A—R3,—CONR10—A1—R11,—X—NR12a—Y—NR13R14或—CO—NR18—X1—NR12—Y—NR13R14; R19,其中R19为含有5个成员的C-连接芳香杂环,包含(i)1至4个环氮原子或(ii)1或2个环氮原子和1个氧或1个硫环原子,该杂环可被C1-C6烷基取代,该C1-C6烷基可被苯基,—OH,C1-C6烷氧基或—NR20R21取代,R1,A,R3,R10,R11,X,R12a,Y,R13,R14,R18,X1,R21和R22的定义如说明书所述。该发明还涉及制备该化合物所用的中间体的制备方法,以及含有这种化合物的组合物和这种化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。该发明特别涉及如成人呼吸窘迫综合症,支气管炎,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺疾病,囊性纤维化,哮喘,肺气肿支气管扩张症,慢性鼻窦炎和鼻炎等呼吸系统疾病的治疗方法。
    公开号:
    US06624158B2
  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbohydrazide异硫氰酸苯甲酯magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give the title compound (5.90 g) which的产率得到2-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]carbonyl}-N-benzylhydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,制备这些化合物的过程中所用的中间体,含有这些化合物的组合物以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。
    公开号:
    US20020072597A1
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文献信息

  • PURINE DERIVATIVES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1317465A1
    公开(公告)日:2003-06-11
  • US6624158B2
    申请人:——
    公开号:US6624158B2
    公开(公告)日:2003-09-23
  • [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2002022630A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) and phamaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of , and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.
  • Purine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020072597A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    The present invention relates to compounds of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,以及用于制备这些化合物的过程,用于制备的中间体,含有这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。
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