2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tris[(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazine；2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazine
• 化学式: C₅₁H₇₅N₃O₃
• 分子量: 778.175
• InChiKey: AOZWSSNNZYACFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以98%的产率得到6,6',6''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(methylene))tris(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  包含空间柔性亚甲基接头和配位取代基的高度取代的三嗪环的合成和结构表征

  摘要：

  报告了新型的三重功能化，空间需求的三嗪的高效多步，大规模合成，光谱表征和固态分子结构。芳族杂环6,6'，6''-（（（1,3,5-triazine-2,4,6-三基）三（亚甲基））三（2,4-二叔丁基苯酚）具有三个1,4-二叔丁基苯酚合成子通过在2,4,6位的具有挑战性的亚甲基键与1,3,5-三嗪环结合。成功的关键在高反应性的亚氨酸酯盐酸盐，即2-（3,5-二-的生成被发现叔-丁基-2-甲氧基苯基）乙二酰亚胺盐酸盐，很容易进行环三聚。报道的制剂为具有各种用途的具有柔性和空间要求的官能团的新型三嗪分子的设计和合成开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.083
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  包含空间柔性亚甲基接头和配位取代基的高度取代的三嗪环的合成和结构表征

  摘要：

  报告了新型的三重功能化，空间需求的三嗪的高效多步，大规模合成，光谱表征和固态分子结构。芳族杂环6,6'，6''-（（（1,3,5-triazine-2,4,6-三基）三（亚甲基））三（2,4-二叔丁基苯酚）具有三个1,4-二叔丁基苯酚合成子通过在2,4,6位的具有挑战性的亚甲基键与1,3,5-三嗪环结合。成功的关键在高反应性的亚氨酸酯盐酸盐，即2-（3,5-二-的生成被发现叔-丁基-2-甲氧基苯基）乙二酰亚胺盐酸盐，很容易进行环三聚。报道的制剂为具有各种用途的具有柔性和空间要求的官能团的新型三嗪分子的设计和合成开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.083

文献信息

• Synthesis and structural characterization of a highly substituted triazine ring comprising a sterically flexible methylene linker and coordinating substituents
  作者：Christophe Werlé、Chih-Juo Madeline Yin、Frank W. Heinemann、Christina Hauser、Karsten Meyer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.083

  日期：2017.7

  The efficient multi-step, large-scale synthesis, spectroscopic characterization and solid-state molecular structure of a new type of three-fold functionalized, sterically demanding triazine is reported. The aromatic heterocycle 6,6′,6′'-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(methylene))tris(2,4-di-tert-butylphenol) possesses three 2,4-di-tert-butylphenol synthons bound to the 1,3,5-triazine ring via synthetically

  报告了新型的三重功能化，空间需求的三嗪的高效多步，大规模合成，光谱表征和固态分子结构。芳族杂环6,6'，6''-（（（1,3,5-triazine-2,4,6-三基）三（亚甲基））三（2,4-二叔丁基苯酚）具有三个1,4-二叔丁基苯酚合成子通过在2,4,6位的具有挑战性的亚甲基键与1,3,5-三嗪环结合。成功的关键在高反应性的亚氨酸酯盐酸盐，即2-（3,5-二-的生成被发现叔-丁基-2-甲氧基苯基）乙二酰亚胺盐酸盐，很容易进行环三聚。报道的制剂为具有各种用途的具有柔性和空间要求的官能团的新型三嗪分子的设计和合成开辟了新的前景。