11-(tert-butyl)-11H-dibenzo[b,f][1,4]dithiepin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 11-(tert-butyl)-11H-dibenzo[b,f][1,4]dithiepin
• 英文别名: 6-tert-butyl-6H-benzo[c][1,5]benzodithiepine
• 化学式: C₁₇H₁₈S₂
• 分子量: 286.462
• InChiKey: AOZYJZXKVKRLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 在 磷酸 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 11-(tert-butyl)-11H-dibenzo[b,f][1,4]dithiepin
  参考文献：
  名称：

  4-杂取代的二苯并噻吩类化合物中的二苯并噻吩类，邻苯二甲酸酯和邻苯二酚

  摘要：

  在-90至-78的温度范围内，4-锂取代的4-杂取代的二苯并噻吩1（吩沙丁星，吩噻嗪和噻吩）与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，7.5％摩尔）在锂中的锂化℃，得到相应的官能化有机锂中间体我，其通过与不同的亲电子反应[H 2 O，d 2 O，卜吨CHO，苯甲醛中，Ph（CH 2）2 CHO中，Me 2 CO，等2 CO，（CH 2）5一氧化碳，（CH 2）7CO]在相同温度下进行水解，得到预期的官能化硫醇2。一些硫醇2在酸性条件下的环化反应会导致相应的七元二苯并杂环5。在噻吨1c的情况下，在添加羰基化合物作为第一亲电子试剂后[MeCHO，But CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO]，相应的中间体II可以再次锂化并反应第二个亲电试剂。二醇3被水解时的羰基化合物[卜后得到吨CHO，苯甲醛中，Ph（CH2）2 CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）5

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00210-2

文献信息

• DTBB-Catalyzed Lithiation of 4-Hetero-substituted Dibenzothiins
  作者：Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V. Ferrández

  DOI：10.1246/cl.2002.726

  日期：2002.7

  The DTBB-catalyzed lithiation of 4-hetero-substituted dibenzothiins (phenoxathiin, phenothiazine, and thianthrene) gives the corresponding functionalized organolithium intermediates, which by reaction with different electrophiles afford the expected functionalized thiols. The cyclization of some alcohol compound derivatives gives the corresponding homologous seven-membered dibenzo heterocycles.

  DTBB 催化的 4-杂取代二苯并噻吩（吩氧噻吩、吩噻嗪和噻蒽）锂化得到相应的官能化有机锂中间体，通过与不同的亲电试剂反应得到预期的官能化硫醇。一些醇化合物衍生物的环化得到相应的同源七元二苯并杂环。