4-(4-bromophenyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)isoquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN
• 分子量: 284.155
• InChiKey: APGBBICLBGVZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)isoquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-(4-(isoquinolin-4-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PET imaging of new target CDK19 in prostate cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00259-023-06277-2
• 作为产物：
  描述：

  4-异喹啉硼酸频哪醇酯 、 对溴碘苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到4-(4-bromophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PHENYLPYRAZOLYLACETAMIDE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CDK8/CDK19 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHÉNYLPYRAZOLYLACÉTAMIDE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8/CDK19

  摘要：

  本发明涵盖了式(I)中R2至R5、A、X和q基团的化合物，其中这些基团的含义如权利要求和说明书中所述，它们作为CDK8/19的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。

  公开号：

  WO2017202719A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated Direct Decarboxylative Acylation of Electron-Deficient Heteroarenes Using α-Ketoacids
  作者：Sabyasachi Manna、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00004

  日期：2019.5.3

  Acylation of electron-deficient heteroaromatic compounds has been developed using visible light. α-Ketoacids have been used as an efficient source of acyl radicals under photoredox conditions. The in situ generated acyl radicals from α-ketoacids have been coupled to a wide variety of electron-deficient heteroaromatic compounds in a Minisci type reaction. This method would be attractive to access biologically

  利用可见光已经开发出了缺电子的杂芳族化合物的酰化剂。在光氧化还原条件下，α-酮酸已被用作酰基的有效来源。在Minisci型反应中，由α-酮酸原位生成的酰基已与多种电子不足的杂芳族化合物偶联。该方法对于获得生物学上有吸引力的分子将是有吸引力的。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：DOOSAN CORPORATION

  公开号：US20150214490A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a novel indole-based compound having excellent hole injection and transport capabilities, light-emission, and other properties, and to an organic electroluminescent device the luminous efficiency, driving voltage, service life, and other characteristics of which are improved due to containing the compound in one or more organic material layers.

  本发明涉及一种新型的以吲哚为基础的化合物，具有优异的空穴注入和传输能力、发光性能和其他特性，以及一种有机电致发光器件，其发光效率、驱动电压、使用寿命和其他特性得到改善，因为其中含有该化合物的一个或多个有机材料层。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• LINCOMYCIN DERIVATIVE AND ANTIBACTERIAL AGENT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1970377A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式(I)化合物或其药理学上可接受的盐或溶液，其中 A 代表芳基或单环或双环杂环基团，R1 代表卤化物、硝基、取代的 C1-6 烷基、任选取代的氨基、任选取代的 C1-6 烷氧羰基、任选取代的芳基、杂环基团或杂环羰基，R2 代表氢原子或 C1-6 烷基，R3 代表 C1-6 烷基，R4 代表 C1-6 烷基，R5 代表 C1-6 烷基、C1-6烷氧基羰基、任选取代的芳基、杂环基团或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，所有R4、R5和R6代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗菌剂，用于预防或治疗细菌性传染病。
• Novel CDK19-Targeted Radiotracers: A Potential Design Strategy to Improve the Pharmacokinetics and Tumor Uptake
  作者：Dong Dai、Jiang Yu、Wenfeng Gou、Shuangmeng Yang、Yanli Li、Ziyang Wang、Zhao Yang、Ting Huang、Panfeng Li、Tong Zhu、Wenbin Hou、Yu Zhao、Wengui Xu、Yiliang Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00281

  日期：2024.4.25

  making it an attractive target for both imaging and therapy. Since little is known about the optimized approach for radioligands of nuclear proteins, linker optimization strategies were used to improve pharmacokinetics and tumor absorption, including the adjustment of the length, flexibility/rigidity, and hydrophilicity/lipophilicity of linkers. Molecular docking was conducted for virtual screening and followed

  细胞周期蛋白依赖性激酶 19 (CDK19) 在前列腺癌中过度表达，使其成为成像和治疗的有吸引力的靶点。由于对核蛋白放射性配体的优化方法知之甚少，因此采用接头优化策略来改善药代动力学和肿瘤吸收，包括接头长度、柔性/刚性和亲水性/亲油性的调整。进行分子对接以进行虚拟筛选，然后进行IC 50测定。 BALB/c 小鼠和 P-16 异种移植物均用于组织分布和 PET/CT 成像。配体68 Ga-10c在注射 5 分钟后在肿瘤中表现出高吸收，并在 3 小时内维持长期成像。此外， 68 Ga-10c在肿瘤内表现出缓慢的清除，并且主要在肝脏和肾脏中代谢，显示出缓解代谢压力和增强组织安全性的潜力。因此，该接头优化策略非常适合CDK19，并为其他核靶点的放射性配体提供参考。