三氯(4-苯基丁基)硅烷 | 17886-88-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯(4-苯基丁基)硅烷
• 中文别名: (4-苯基丁基)三氯硅烷
• 英文名称: 1-phenyl-4-(trichlorosilyl)butane
• 英文别名: 4-Phenyl-butyl-trichlorsilan；Trichloro(4-phenylbutyl)silane
• CAS: 17886-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃Si
• 分子量: 267.658
• InChiKey: IRSHKGIWUBHUIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82°C / 0.4
• 密度：
  1.192 g/cm3
• 闪点：
  >110°C (>230°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(4-苯基丁基)硅烷 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogencarbonate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-苯基丁醇
  参考文献：
  名称：

  将硅烷自由基加成到烯烃上，然后氧化

  摘要：

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289568
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 三氯硅烷 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到三氯(4-苯基丁基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Motsarev, G. V.; Kolbasov, V. I.; Inshakova, V. T., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 792 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrosilylation of 1-Alkenes Catalyzed by Palladium–MOP
  作者：Yasuhiro Uozumi、Kenji Kitayama、Tamio Hayashi、Kazunori Yanagi、Emiko Fukuyo

  DOI：10.1246/bcsj.68.713

  日期：1995.3

  Asymmetric hydrosilylation of simple terminal alkenes (RCH=CH2) with trichlorosilane at 40 °C in the presence of 1 × 10−3 or 1 × 10−4 molar amounts of palladium catalyst prepared in situ from [PdCl(η3-C3H5)]2 and (S)-2-diphenylphosphino-2′-methoxy-1,1′-binaphthyl ((S)-MeO-MOP) proceeded with unusual regioselectivity and with high enantioselectivity to give high yields of 2-(trichlorosilyl)alkanes together

  在由 [PdCl(η3-C3H5)]2 原位制备的 1 × 10−3 或 1 × 10−4 摩尔量的钯催化剂存在下，简单末端烯烃 (RCH=CH2) 与三氯硅烷在 40 °C 的不对称氢化硅烷化(S)-2-二苯基膦基-2'-甲氧基-1,1'-联萘 ((S)-MeO-MOP) 以不寻常的区域选择性和高对映选择性进行，得到高产率的 2-(三氯甲硅烷基)烷烃少量的 1-（三氯甲硅烷基）烷烃。通过碳-硅键的氧化获得旋光醇，RCH(OH)CH3。相对于 1-甲硅烷基烷烃形成 2- 甲硅烷基烷烃的区域选择性和醇的对映体纯度如下：R = n-C4H9：89/11，94% ee (R)。R = n-C6H13：93/7 95% ee (R)。R = n-C10H21：94/6，95% ee (R)。R = PhCH2CH2：81/19，97% ee (S)。R = PhCH2CH2CH2：80/20，92%
• Catalytic asymmetric synthesis of optically active 2-alkanols via hydrosilylation of 1-alkenes with a chiral monophosphine-palladium catalyst
  作者：Yasuhiro Uozumi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja00026a044

  日期：1991.12
• MOTSAREV, G. V.;KOLBASOV, V. I.;INSHAKOVA, V. T.;ROZENBERG, V. R.;ALIXANO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 4, 890-895
  作者：MOTSAREV, G. V.、KOLBASOV, V. I.、INSHAKOVA, V. T.、ROZENBERG, V. R.、ALIXANO+

  DOI：——

  日期：——
• Radical Addition of Silanes to Alkenes Followed by Oxidation
  作者：Andrew Parsons、Matthew Palframan、Paul Johnson

  DOI：10.1055/s-0031-1289568

  日期：2011.12

  Phenyldimethylsilane and trichlorosilane are shown to undergo efficient radical hydrosilylation reactions, on reaction with various alkenes, using triethylborane as the initiator. Adducts from the trichlorosilane reactions can be oxidised to afford alcohols in good yields. This two-step process leads to the anti-Markovnikov hydration of alkenes. addition reaction - alcohol - alkene - radical reaction - ­silane

  使用三乙基硼烷作为引发剂，与二烯烃反应后，苯二甲基硅烷和三氯硅烷显示出有效的自由基氢化硅烷化反应。可以将三氯硅烷反应中的加合物氧化，以高收率得到醇。此两步过程导致烯烃的反马氏水合。 加成反应-醇-烯烃-自由基反应-硅烷
• Motsarev, G. V.; Kolbasov, V. I.; Inshakova, V. T., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 792 - 797
  作者：Motsarev, G. V.、Kolbasov, V. I.、Inshakova, V. T.、Rozenberg, V. R.、Alikhanov, P. P.

  DOI：——

  日期：——