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6-heptyloxypyridine-3-boronic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-heptyloxypyridine-3-boronic acid
英文别名
(6-Heptoxypyridin-3-yl)boronic acid;(6-heptoxypyridin-3-yl)boronic acid
6-heptyloxypyridine-3-boronic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H20BNO3
mdl
——
分子量
237.107
InChiKey
APLJURUAFLBADX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-溴吡啶正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 6-heptyloxypyridine-3-boronic acid
    参考文献:
    名称:
    硼物种作为金黄色葡萄球菌NorA外排泵的有希望的抑制剂:6-取代的吡啶-3-硼酸衍生物的研究
    摘要:
    响应于抗生素的广泛使用,细菌已经进化出许多防御抗菌剂的机制。其中,通过外排泵将抗菌剂挤出细菌细胞外是引起关注的主要原因。起初仅限于一种或几种与结构相关的抗生素,然后细菌耐药性逐渐发展为不同种类抗生素之间的交叉耐药性,从而产生了多药耐药性微生物。这些病原体的出现需要开发新的治疗策略,抑制外排泵似乎是可以恢复现有抗生素效力的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌研究最多的染色体外排泵; 已知这暗示了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株对包括亲水性氟喹诺酮在内的各种无关底物的抗性。从我们先前鉴定为NorA过表达Sure aureus金黄色葡萄球菌1199B菌株(SA1199B)的NorA外排泵的潜在抑制剂的6-苄氧基吡啶-3-硼酸I开​​始,我们在此描述一系列6-(芳基)烷氧基吡啶-3-硼酸。发现6-(3-苯丙氧基)吡啶-3-硼酸3i和6-(4-苯基丁氧基)吡啶-3-硼酸3j与母体化合物I
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2015.02.056
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文献信息

  • Boronic species as promising inhibitors of the Staphylococcus aureus NorA efflux pump: Study of 6-substituted pyridine-3-boronic acid derivatives
    作者:Fanny Fontaine、Arnaud Héquet、Anne-Sophie Voisin-Chiret、Alexandre Bouillon、Aurélien Lesnard、Thierry Cresteil、Claude Jolivalt、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/j.ejmech.2015.02.056
    日期:2015.5
    including hydrophilic fluoroquinolones. Starting from 6-benzyloxypyridine-3-boronic acid I that we previously identified as a potential inhibitor of the NorA efflux pump against the NorA-overexpressing S. aureus 1199B strain (SA1199B), we describe here the synthesis and biological evaluation of a series of 6-(aryl)alkoxypyridine-3-boronic acids. 6-(3-Phenylpropoxy)pyridine-3-boronic acid 3i and 6-
    响应于抗生素的广泛使用,细菌已经进化出许多防御抗菌剂的机制。其中,通过外排泵将抗菌剂挤出细菌细胞外是引起关注的主要原因。起初仅限于一种或几种与结构相关的抗生素,然后细菌耐药性逐渐发展为不同种类抗生素之间的交叉耐药性,从而产生了多药耐药性微生物。这些病原体的出现需要开发新的治疗策略,抑制外排泵似乎是可以恢复现有抗生素效力的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌研究最多的染色体外排泵; 已知这暗示了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株对包括亲水性氟喹诺酮在内的各种无关底物的抗性。从我们先前鉴定为NorA过表达Sure aureus金黄色葡萄球菌1199B菌株(SA1199B)的NorA外排泵的潜在抑制剂的6-苄氧基吡啶-3-硼酸I开​​始,我们在此描述一系列6-(芳基)烷氧基吡啶-3-硼酸。发现6-(3-苯丙氧基)吡啶-3-硼酸3i和6-(4-苯基丁氧基)吡啶-3-硼酸3j与母体化合物I
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