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3-(1-hydroxy-1-isopropyl-2-methylpropyl)cyclopentanone
3-(1-hydroxy-1-isopropyl-2-methylpropyl)cyclopentanone
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-hydroxy-1-isopropyl-2-methylpropyl)cyclopentanone
英文别名
3-(3-hydroxy-2,4-dimethylpentan-3-yl)cyclopentan-1-one
CAS
——
化学式
C
12
H
22
O
2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
APMKWKCBSAPHBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-环戊烯-1-酮缩乙醛
、
2,4-二甲基-3-戊酮
在
4,4'-二叔丁基苯并
、
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以33%的产率得到3-(1-hydroxy-1-isopropyl-2-methylpropyl)cyclopentanone
参考文献:
名称:
芳烃缩合的烯丙基缩酮的还原裂解:一个简单和直接的路线到蒙面的高纯锂。
摘要:
丙烯醛二乙缩醛1与过量的锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯(DTBB; 2.5 mol%)在羰基化合物2在THF中的存在下于0°C反应,用水水解成相应的γ-偶联产物后3作为Z / E混合物中,ž -异构体是主要的主要之一。当最终水解在酸性条件(3 N盐酸)下进行,然后在三氟化硼醚化物存在下于二氯甲烷中于-78至20°C的温度下,用R 3 SiNu型硅化合物处理,相应的取代的四氢呋喃4获得了。酸水解后,将相同的Barbier型反应应用于2-环戊烯酮乙烯缩酮5,可产生预期的3-取代的环戊酮6。在所有情况下,总产量都是中等水平。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87023-x
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文献信息
Gil Juan F., Ramon Diego J., Yus Miguel, Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3437- 3446
作者:
Gil Juan F., Ramon Diego J., Yus Miguel
DOI:
——
日期:
——
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