ethyl 2-((3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-((3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-5-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₂₇FN₄O₄S
• 分子量: 594.666
• InChiKey: APTGZBNNYYZYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-((3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成具有吡唑部分的噻唑并[2,3-b]二氢嘧啶酮并评估其抗炎和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列吡唑结合的噻唑并[2,3- b ]二氢嘧啶酮衍生物作为抗炎和抗菌药。在研究的化合物中，与标准药物相比，3-氟-4-甲基苯基类似物（3a，3e和3i）被认为是新型抗炎药的有前途的线索。化合物3a，3b和3d的优异抗菌性能表明3-（3,4-二氯苯基）-1-苯基-1 H-吡唑取代是高活性的有利部位。进行了分子对接研究，以预测这些化合物与COX-2同工酶的假设结合模式。本研究的结果表明，噻唑并[2,3- b ]二氢嘧啶酮衍生物上的1,3-二芳基吡唑取代可能潜在地构成一类具有抗菌特性的新型消炎药，并且可能是一种有趣的药物设计方法。新的选择性COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2058-8

文献信息

• One pot synthesis of thiazolo[2,3-b]dihydropyrimidinone possessing pyrazole moiety and evaluation of their anti-inflammatory and antimicrobial activities
  作者：Shivapura Viveka、Dinesha、Gundibasappa Karikannar Nagaraja、Prasanna Shama、Guru Basavarajaswamy、K. Poornachandra Rao、Marikunte Yanjarappa Sreenivasa

  DOI：10.1007/s00044-017-2058-8

  日期：2018.1

  3-b]dihydropyrimidinone derivatives were synthesized as dual anti-inflammatory and antimicrobial agents. Among the compounds studied, 3-fluoro-4-methylphenyl analogues (3a, 3e, and 3i) are considered to be promising leads for novel anti-inflammatory agents compared with the standard drug. The superior antimicrobial property of the compounds 3a, 3b, and 3d indicates that 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole

  合成了一系列吡唑结合的噻唑并[2,3- b ]二氢嘧啶酮衍生物作为抗炎和抗菌药。在研究的化合物中，与标准药物相比，3-氟-4-甲基苯基类似物（3a，3e和3i）被认为是新型抗炎药的有前途的线索。化合物3a，3b和3d的优异抗菌性能表明3-（3,4-二氯苯基）-1-苯基-1 H-吡唑取代是高活性的有利部位。进行了分子对接研究，以预测这些化合物与COX-2同工酶的假设结合模式。本研究的结果表明，噻唑并[2,3- b ]二氢嘧啶酮衍生物上的1,3-二芳基吡唑取代可能潜在地构成一类具有抗菌特性的新型消炎药，并且可能是一种有趣的药物设计方法。新的选择性COX-2抑制剂。