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试剂Dimethyl-di(methacroyloxy-1-ethoxy)silane | 17407-12-4

中文名称
试剂Dimethyl-di(methacroyloxy-1-ethoxy)silane
中文别名
——
英文名称
2,2′-[(dimethylsilylene)dioxy] dimethacrylate
英文别名
dimethyl-di(methacroyloxy-1-ethoxy)silane;2-[dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]silyl]oxyethyl 2-methylprop-2-enoate
试剂Dimethyl-di(methacroyloxy-1-ethoxy)silane化学式
CAS
17407-12-4
化学式
C14H24O6Si
mdl
——
分子量
316.426
InChiKey
OWETURSZOBVTAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046 at 25 °C
  • 闪点:
    >230℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:3dc1ab99985667da549bd9cfe4f4156f
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾的质子转移聚合:单体和催化剂范围以及将二甲基丙烯酸酯转化为不饱和聚酯的机制
    摘要:
    该贡献全面介绍了 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的质子转移聚合 (HTP) 的实验和理论/计算研究,该聚合将不含质子基团的常见二甲基丙烯酸酯 (DMA) 转化为不饱和聚酯。这种新的 HTP 通过烯胺中间体通过逐步生长传播循环进行,包括提出的共轭加成 - 质子转移 - NHC 释放基本步骤。本研究考察了单体和催化剂的范围以及整个 HTP 机制中涉及的基本步骤。具有连接两种甲基丙烯酸酯的六种不同类型键的 DMA 已聚合成相应的不饱和聚酯。该系列中最吸引人的不饱和聚酯是基于生物质衍生的二甲基丙烯酸糠酯,表现出独特的自固化能力。四种 MeO 和 Cl 取代的 TPT(1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ylidene)衍生物作为甲醇插入产物,(Rx)TPT(MeO/ H) (R = MeO, Cl; x = 2, 3) 和两种游离卡宾(催化剂),(OMe2)TPT
    DOI:
    10.1021/jacs.5b13019
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸羟乙酯二氯二甲基硅烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40.1%的产率得到试剂Dimethyl-di(methacroyloxy-1-ethoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    星形聚合物和包含新型硅基可水解交联剂的交联星形聚合物模型网络的合成与表征
    摘要:
    酸不稳定的二甲基丙烯酸酯交联剂二甲基二(甲基丙烯酰氧基-1-乙氧基)硅烷(DMDMAES)是在三乙胺存在下,通过甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)与二氯二甲基硅烷反应合成的。使用基团转移聚合(GTP)将这种交联剂用于制备六种可水解的聚合物结构:一个纯净的交联剂网络,一个甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无规交联网络,两个MMA的星形聚合物,以及两个MMA的交联星形聚合物模型网络(CSPMN)。还合成了基于稳定交联剂的MMA不可水解CSPMN。在四氢呋喃(THF)中的凝胶渗透色谱(GPC)证实了线性聚合物前体的窄分子量分布(MWDs),并证明了每次连续添加交联剂或单体时分子量(MW)的增加。通过静态光散射(SLS)和GPC进行的表征表明,具有DMDMAES核的星形聚合物带有相对较少的臂,大约7个。所有星形聚合物和聚合物网络都使用盐酸在THF中进行水解。虽然星形聚合物水解产物的净分子量,纯净的交联剂网络
    DOI:
    10.1021/ma049618+
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