5-ethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Ethoxy-1-methylindole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07364707
• 分子量: 203.241
• InChiKey: AQCLQPYSRXQFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde 、 丙炔酸乙酯 在 碘化铵 、 五氧化二碘 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN117263933

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-1-甲基-1H-吲哚 、 三甲胺 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到5-ethoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可回收和可重复使用的n-Bu4NBF4 / PEG-400 / H2O系统，用于以Me3N作为羰基源的吲哚的电化学C-3甲酰化

  摘要：

  通过使用Me 3 N作为新型甲酰化试剂，开发了一种安全，实用且环保的电化学方法，用于合成3-甲酰化的吲哚。该方法避免了化学计量的氧化剂，金属催化剂和活化剂，并且将n -Bu 4 NBF 4 / PEG-400 / H 2 O的水相双相体系用作可循环和可重复使用的反应介质，从而实现了这种电合成方法更可持续和环保。该工艺扩大了N -EDG和N的底物范围和官能团耐受性-EWG吲哚。此外，通过这种途径实现了药物和天然产物的后期功能化和全部/正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1gc00661d

文献信息

• Recyclable and reusable<i>n</i>-Bu₄NBF₄/PEG-400/H₂O system for electrochemical C-3 formylation of indoles with Me₃N as a carbonyl source
  作者：Fei Ling、Didi Cheng、Tao Liu、Lei Liu、Yujin Li、Jingyi Li、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc00661d

  日期：——

  A safe, practical and eco-friendly electrochemical methodology for the synthesis of 3-formylated indoles has been developed by the utilization of Me3N as a novel formylating reagent. Stoichiometric oxidants, metal catalysts, and activating agents were avoided in this method, and an aqueous biphasic system of n-Bu4NBF4/PEG-400/H2O was used as a recyclable and reusable reaction medium, which made this

  通过使用Me 3 N作为新型甲酰化试剂，开发了一种安全，实用且环保的电化学方法，用于合成3-甲酰化的吲哚。该方法避免了化学计量的氧化剂，金属催化剂和活化剂，并且将n -Bu 4 NBF 4 / PEG-400 / H 2 O的水相双相体系用作可循环和可重复使用的反应介质，从而实现了这种电合成方法更可持续和环保。该工艺扩大了N -EDG和N的底物范围和官能团耐受性-EWG吲哚。此外，通过这种途径实现了药物和天然产物的后期功能化和全部/正式合成。
• CN117263933
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——