tert-butyl (R)-3-(azidomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(azidomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R)-3-azidomethyl-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine；1,1-dimethylethyl (3R)-3-(azidomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate；tert-butyl (3R)-3-(azidomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 226.279
• InChiKey: AQMRWLAIZUYEIP-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(azidomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 盐酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 6-[4-(1-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及使用咪唑、三唑和四唑衍生物来调节，尤其是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑、三唑和四唑。

  公开号：

  WO2012037298A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(azidomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及使用咪唑、三唑和四唑衍生物来调节，尤其是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑、三唑和四唑。

  公开号：

  WO2012037298A1

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Aquino Christopher Joseph

  公开号：US20130196971A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention relates to the use of imidazole, triazole, and tetrazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of imidazoles, triazoles, and tetrazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用咪唑，三唑和四唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑，三唑和四唑。
• 1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0900797A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  [Constitution] A 1-methylcarbapenem compound represented by the following formula: [wherein R1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkyl group which has a substituent, a cycloalkyl group or a group of formula -C(=NH)R4 (in which R4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino group)]; or a pharmacologically acceptable salt or derivative thereof. [Advantages] The 1-methylcarbapenem compounds of the present invention exhibit excellent antibacterial activity and are therefore effective as a preventive or remedy of infections.

  [组织结构］ 由下式代表的1-甲基碳青霉烯类化合物： [其中 R1 代表氢原子或低级烷基，R2 代表氢原子或低级烷基，R3 代表氢原子、低级烷基、具有取代基的低级烷基、环烷基或式 -C(=NH)R4 的基团（其中 R4 代表氢原子、低级烷基或氨基）]；或其药理学上可接受的盐或衍生物。 优点 本发明的 1-甲基碳青霉烯化合物具有优异的抗菌活性，因此可有效预防或治疗感染。
• US5977097A
  申请人：——

  公开号：US5977097A

  公开（公告）日：1999-11-02
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012037298A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to the use of imidazole, triazole, and tetrazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of imidazoles, triazoles, and tetrazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用咪唑、三唑和四唑衍生物来调节，尤其是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑、三唑和四唑。