tert-butyl 1-(4-methylbenzylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-methylbenzylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(4-methylphenyl)methylamino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 352.498
• InChiKey: AQQLXSZOUCPZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-methylbenzylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环吡咯二壬基甲亚胺的三组分反应：α-异氰基内酰胺作为银催化的正式[3 + 2]环加成反应中的两个原子单元

  摘要：

  通过异氰酸酯，烯烃和胺的三组分反应，已经开发出一种简便的方法制备螺环吡咯二壬基甲亚胺。该反应通过两个不同的反应路径进行。α-异氰酸内酰胺的碱催化共轭加成反应到缺电子的烯烃上，Ag（I）催化的胺插入到异氰化物部分上。两种反应均显示出明显不同的反应动力学，从而允许在相应的催化剂，布朗斯台德碱和银盐的存在下进行一锅三组分反应。螺环吡咯烷-2-酮的形成代表了在正式的[3 + 2]环加成反应中，α-异氰基内酰胺作为两个原子单元的不寻常用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03118
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 、 4-甲基苄胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到tert-butyl 1-(4-methylbenzylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  螺环吡咯二壬基甲亚胺的三组分反应：α-异氰基内酰胺作为银催化的正式[3 + 2]环加成反应中的两个原子单元

  摘要：

  通过异氰酸酯，烯烃和胺的三组分反应，已经开发出一种简便的方法制备螺环吡咯二壬基甲亚胺。该反应通过两个不同的反应路径进行。α-异氰酸内酰胺的碱催化共轭加成反应到缺电子的烯烃上，Ag（I）催化的胺插入到异氰化物部分上。两种反应均显示出明显不同的反应动力学，从而允许在相应的催化剂，布朗斯台德碱和银盐的存在下进行一锅三组分反应。螺环吡咯烷-2-酮的形成代表了在正式的[3 + 2]环加成反应中，α-异氰基内酰胺作为两个原子单元的不寻常用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03118

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153721A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中取代基在此处定义，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2307378A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• Three-Component Reactions to Spirocyclic Pyrrolidinonylformimidamides: α-Isocyano Lactams as Two-Atom Unit in Silver-Catalyzed Formal [3 + 2] Cycloaddition Reactions
  作者：Jimil George、Seong-Yoon Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03118

  日期：2018.11.16

  via three-component reactions of isocyanides, alkenes, and amines. The reaction proceeds through a sequence of two distinct reaction pathways; the base-catalyzed conjugate addition of α-isocyano lactams to electron-deficient alkenes and the Ag(I)-catalyzed amine insertion to the isocyanide moiety. Both reactions display markedly different reaction kinetics, allowing the one-pot three-component reactions

  通过异氰酸酯，烯烃和胺的三组分反应，已经开发出一种简便的方法制备螺环吡咯二壬基甲亚胺。该反应通过两个不同的反应路径进行。α-异氰酸内酰胺的碱催化共轭加成反应到缺电子的烯烃上，Ag（I）催化的胺插入到异氰化物部分上。两种反应均显示出明显不同的反应动力学，从而允许在相应的催化剂，布朗斯台德碱和银盐的存在下进行一锅三组分反应。螺环吡咯烷-2-酮的形成代表了在正式的[3 + 2]环加成反应中，α-异氰基内酰胺作为两个原子单元的不寻常用途。