7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine
• 英文别名: 9-Chloro-2,4lambda4-dithia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),3,4,7,9-pentaene；9-chloro-2,4λ4-dithia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),3,4,7,9-pentaene
• 化学式: C₆H₃ClN₂S₂
• 分子量: 202.688
• InChiKey: AQVHQFUBNKSZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,2,4-benzodithiadiazine 在 五氟苯硫基氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.12 g的产率得到7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine
  参考文献：
  名称：

  1,3λ4δ2，2,4-苯并二噻二嗪与中性和带电S-亲电试剂的相互作用：SCl 2，C 6 F 5 SCl和NS 2 +

  摘要：

  的1,3λ反应4 δ 2，2,4- benzothiadiazines SCL为2，C 6 ˚F 5 SCL，和[NS 2 ] [的SbF 6 ]导致1,2,3- benzodithiazolium盐（赫茨盐）进行了调查。与SCl 2的相对反应速率显着取决于取代基的性质及其在碳环中的位置。卤素取代基Cl，Br和I减慢了反应的速度，尤其是如果其紧邻杂环（位置5和8）。在C的情况下，6 ˚F 5 SCL和R = H，杂环的碳环和开口的氯化也发生与7-氯1,3λ形成4δ 2，2,4-苯并噻二嗪和C 6 ˚F 5 -S-N = S = N-Ar（气体的Ar = 2-CL-6-F 5 C ^ 6 SC 6 ħ 3）表示。与NS反应2 +，具有杂环的收缩沿，也其扩张与1,2,4λ的形成发生4 δ 2，3,5- benzotrithiadiazepine。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02760-y