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7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine
英文别名
9-Chloro-2,4lambda4-dithia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),3,4,7,9-pentaene;9-chloro-2,4λ4-dithia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),3,4,7,9-pentaene
7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine化学式
CAS
——
化学式
C6H3ClN2S2
mdl
——
分子量
202.688
InChiKey
AQVHQFUBNKSZLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,2,4-benzodithiadiazine五氟苯硫基氯化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以1.12 g的产率得到7-chloro-1,3,2,4-benzothiadiazine
    参考文献:
    名称:
    1,3λ4δ2,2,4-苯并二噻二嗪与中性和带电S-亲电试剂的相互作用:SCl 2,C 6 F 5 SCl和NS 2 +
    摘要:
    的1,3λ反应4 δ 2,2,4- benzothiadiazines SCL为2,C 6 ˚F 5 SCL,和[NS 2 ] [的SbF 6 ]导致1,2,3- benzodithiazolium盐(赫茨盐)进行了调查。与SCl 2的相对反应速率显着取决于取代基的性质及其在碳环中的位置。卤素取代基Cl,Br和I减慢了反应的速度,尤其是如果其紧邻杂环(位置5和8)。在C的情况下,6 ˚F 5 SCL和R = H,杂环的碳环和开口的氯化也发生与7-氯1,3λ形成4δ 2,2,4-苯并噻二嗪和C 6 ˚F 5 -S-N = S = N-Ar(气体的Ar = 2-CL-6-F 5 C ^ 6 SC 6 ħ 3)表示。与NS反应2 +,具有杂环的收缩沿,也其扩张与1,2,4λ的形成发生4 δ 2,3,5- benzotrithiadiazepine。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02760-y
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文献信息

  • Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
    作者:Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Vladimir V. Zhivonitko
    DOI:10.1007/s10593-020-02760-y
    日期:2020.7
    Reactions of 1,3λ4δ2,2,4-benzothiadiazines with SCl2, C6F5SCl, and [NS2][SbF6] leading to 1,2,3-benzodithiazolium salts (Herz salts) were investigated. The relative rate of reaction with SCl2 significantly depends on the nature of the substituent and its position in the carbocycle. Halogen substituents Cl, Br, and I slow down the reaction, especially if located closely to the heterocycle (positions
    的1,3λ反应4 δ 2,2,4- benzothiadiazines SCL为2,C 6 ˚F 5 SCL,和[NS 2 ] [的SbF 6 ]导致1,2,3- benzodithiazolium盐(赫茨盐)进行了调查。与SCl 2的相对反应速率显着取决于取代基的性质及其在碳环中的位置。卤素取代基Cl,Br和I减慢了反应的速度,尤其是如果其紧邻杂环(位置5和8)。在C的情况下,6 ˚F 5 SCL和R = H,杂环的碳环和开口的氯化也发生与7-氯1,3λ形成4δ 2,2,4-苯并噻二嗪和C 6 ˚F 5 -S-N = S = N-Ar(气体的Ar = 2-CL-6-F 5 C ^ 6 SC 6 ħ 3)表示。与NS反应2 +,具有杂环的收缩沿,也其扩张与1,2,4λ的形成发生4 δ 2,3,5- benzotrithiadiazepine。
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