5-methoxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methoxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-Methoxy-7-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD18647713
• 分子量: 176.215
• InChiKey: AQVHQRWABDSMJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到5-methoxy-7-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  关于生物活性二萜类化合物harringtonolide合成的模型研究。

  摘要：

  在关于合成harringtonolide的模型研究中，研究了通过芳烃环丙烷化构建托酮部分的方法。内酯环的安装是通过各种茚满和α-吡喃酮的狄尔斯-阿尔德环加成反应完成的。还概述了键桥甲基的结合及其随后的立体化学控制。

  DOI：

  10.1039/b707467k
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxy-5-methylphenyl)propanoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 5-methoxy-7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  磷酸内酯取代的苯并稠环化合物的晶型及其应用

  摘要：

  本发明公开了含磷酸内酯取代的苯并稠环化合物的晶型。具体公开了式(I)化合物的A晶型、B晶型、C晶型和D晶型及其应用。

  公开号：

  CN115490731A

文献信息

• Rh-Catalyzed Annulation of Benzoic Acids, Formaldehyde, and Malonates via <i>ortho</i>-Hydroarylation to Indanones
  作者：Shuling Yu、Ningning Lv、Chao Hong、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02986

  日期：2020.11.6

  A three-component reaction from readily available low-cost materials of benzoic acids, formaldehyde, and malonates for the preparation of indanones by rhodium catalysis is reported. The annulation is initiated by an ortho-hydroarylation of benzoic acids, and a Lewis acid is not required. The solvent has a significant influence to the reaction, and 2-substituted or nonsubstituted indanones are obtained

  据报道，由廉价的苯甲酸，甲醛和丙二酸酯的廉价原料进行三组分反应，可通过铑催化制备茚满酮。通过苯甲酸的邻-氢芳基化来引发环化，并且不需要路易斯酸。溶剂对反应有重大影响，并且通过改变溶剂获得2-取代或未取代的茚满酮。
• [EN] BENZO FUSED RING-BASED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLE BENZO CONDENSÉ<br/>[ZH] 苯并稠环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129827A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  公开了式(IV)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐，该类化合物可以用于制备治疗THR-β激动剂相关疾病的药物。
• 磷酸内酯取代的苯并稠环化合物的晶型及其应用
  申请人：南京明德新药研发有限公司

  公开号：CN115490731A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了含磷酸内酯取代的苯并稠环化合物的晶型。具体公开了式(I)化合物的A晶型、B晶型、C晶型和D晶型及其应用。
• Cycliacylation studies on 3,5-disubstituted phenylalkanoic acids
  作者：Melvin S. Newman、John O. Landers

  DOI：10.1021/jo00435a005

  日期：1977.7
• Model studies toward the synthesis of the bioactive diterpenoid, harringtonolide
  作者：Timothy P. O'Sullivan、Hongbin Zhang、Lewis N. Mander

  DOI：10.1039/b707467k

  日期：——

  In model studies towards the synthesis of harringtonolide, the construction of the tropone moiety via arene cyclopropanation was investigated. The installation of the lactone ring was accomplished by way of a Diels-Alder cycloaddition of various indenones and a-pyones. The incorporation of the key bridge methyl group and subsequent control of its stereochemistry is also outlined.

  在关于合成harringtonolide的模型研究中，研究了通过芳烃环丙烷化构建托酮部分的方法。内酯环的安装是通过各种茚满和α-吡喃酮的狄尔斯-阿尔德环加成反应完成的。还概述了键桥甲基的结合及其随后的立体化学控制。