2-(4'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihexyl-(2,2'-bithiophen-5-yl))-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(4'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihexyl-(2,2'-bithiophen-5-yl))-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 2-[5-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dihexylthiophen-2-yl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane；2-[5-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dihexylthiophen-2-yl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• 化学式: C₂₈H₄₃BO₄S₂
• 分子量: 518.59
• InChiKey: AQZBFOGFNDGSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihexyl-(2,2'-bithiophen-5-yl))-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2-bis(3',4'-dihexyl-4''-vinyl-2,2':5',2''-terthiophen-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  六噻吩桥笼化合物的合成：一类新的三维扩展的寡聚噻吩

  摘要：

  已成功合成了由三个六噻吩组成的双环型笼状化合物，并通过NMR，HRMS和X射线晶体学分析对其进行了表征。相对于其线性类似物，应变笼结构反映在蓝移吸收光谱中。通过电化学分析表明三维固定的六噻吩之间的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol5027816
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 2-(4'-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihexyl-(2,2'-bithiophen-5-yl))-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  六噻吩桥笼化合物的合成：一类新的三维扩展的寡聚噻吩

  摘要：

  已成功合成了由三个六噻吩组成的双环型笼状化合物，并通过NMR，HRMS和X射线晶体学分析对其进行了表征。相对于其线性类似物，应变笼结构反映在蓝移吸收光谱中。通过电化学分析表明三维固定的六噻吩之间的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol5027816

文献信息

• Synthesis of Sexithiophene-Bridged Cage Compound: A New Class of Three-Dimensionally Expanded Oligothiophenes
  作者：Kazuhiko Adachi、Yasukazu Hirao、Kouzou Matsumoto、Takashi Kubo、Hiroyuki Kurata

  DOI：10.1021/ol5027816

  日期：2014.11.21

  A bicyclo-type cage-shaped compound consisting of three sexithiophenes was successfully synthesized and characterized by NMR, HRMS, and X-ray crystallographic analysis. The strained cage architecture was reflected in the blue-shifted absorption spectrum relative to its linear analogue. Intramolecular interaction between three-dimensionally fixed sexithiophenes was suggested by electrochemical analysis

  已成功合成了由三个六噻吩组成的双环型笼状化合物，并通过NMR，HRMS和X射线晶体学分析对其进行了表征。相对于其线性类似物，应变笼结构反映在蓝移吸收光谱中。通过电化学分析表明三维固定的六噻吩之间的分子内相互作用。