4-bromo-2-methoxyphenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxyphenyl benzoate
• 英文别名: (4-bromo-2-methoxyphenyl) benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: AQZAYRMIWIEKKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxyphenyl benzoate 、 sodium hydroxide 、 水 在 水 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 5-bromo-2-methoxyphenol (3.25 g)的产率得到5-溴-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoxy-2-(alkoxy- or cycloalkoxy-)-4-(cyclothioalkyl- or

  摘要：

  本发明涉及1-烷氧基-2-(烷氧基或环烷氧基)-4-(环硫烷基或环硫烯基)-苯化合物，其抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶或肿瘤坏死因子（TNF），并且在治疗患有可通过抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶或TNF产生而调节的疾病状态的患者中，通过向患者施用该化合物具有用途。本发明还涉及制备这些化合物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的药物使用方法。

  公开号：

  US05541219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基苯甲酸酯 在 溴 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-bromo-2-methoxyphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoxy-2-(alkoxy- or cycloalkoxy-)-4-(cyclothioalkyl- or

  摘要：

  本发明涉及1-烷氧基-2-(烷氧基或环烷氧基)-4-(环硫烷基或环硫烯基)-苯化合物，其抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶或肿瘤坏死因子（TNF）并且适用于通过向患者投药该化合物来治疗能够通过抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶或TNF的产生而调节的疾病状态的患者。本发明还涉及制备这些化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的药物使用方法。

  公开号：

  US05541219A1

文献信息

• Nucleophilic Aromatic Substitution of Unactivated Fluoroarenes Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Vincent A. Pistritto、Megan E. Schutzbach-Horton、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.0c09296

  日期：2020.10.7

  use of organic photoredox catalysis renders this method operationally simple under mild conditions and is amenable to various nucleophile classes, including azoles, amines, and carboxylic acids. Select fluorinated heterocycles can be functionalized using this method. In addition, the late-stage functionalization of pharmaceuticals is also presented. Computational studies demonstrate that the site selectivity

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。
• 1-ALKOXY-(2-ALKOXY- OR CYCLOALKOXY)-4-(CYCLO THIOALKYL- OR CYCLOTHIOALKENYL)BENZENES AS INHIBITORS OF CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASE AND TUMOUR NECROSIS FACTOR
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0629197A1

  公开（公告）日：1994-12-21
• US5541219A
  申请人：——

  公开号：US5541219A

  公开（公告）日：1996-07-30
• [EN] 1-ALKOXY-(2-ALKOXY- OR CYCLOALKOXY)-4-(CYCLO THIOALKYL- OR CYCLOTHIOALKENYL)BENZENES AS INHIBITORS OF CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASE AND TUMOUR NECROSIS FACTOR
  申请人：——

  公开号：WO1993018024A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  [EN] This invention is directed to 1-alkoxy-2-(alkoxy- or cycloalkyloxy-)-4-(cyclothioalkyl- or cyclothioalkenyl-)benzene compounds that inhibit cyclic AMP phosphodiesterase or tumor necrosis factor (TNF) and are useful in treating patients suffering from disease state capable of being modulated by inhibiting production of cyclic AMP phosphodiesterase or TNF by administering the compound to the patient. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their pharmaceutical use.
  [FR] L'invention concerne des composés de 1-alcoxy-2-(alcoxy- ou cycloalkylosy)-4- (cyclothioalkyl- ou cyclothioalcenyl-)benzène qui inhibent la phosphodiestérase AMP cyclique ou le facteur de nécrose tumorale (FNT) et qui sont utiles dans le traitement de patients souffrant d'états pathologiques pouvant être modulés par l'inhibition de la production de la phosphodiestérase AMP cyclique ou le FNT en administrant le composé aux patients. L'invention concerne également la préparation de ces composés, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés et les procédés de leur application pharmaceutique.
• 1-Alkoxy-2-(alkoxy- or cycloalkoxy-)-4-(cyclothioalkyl- or
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05541219A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  This invention is directed to 1-alkoxy-2-(alkoxy- or cycloalkyloxy-)-4-(cyclothioalkyl- or cyclothioalkenyl-)benzene compounds that inhibit cyclic AMP phosphodiesterase or tumor necrosis factor (TNF) and are useful in treating patients suffering from disease state capable of being modulated by inhibiting production of cyclic AMP phosphodiesterase or TNF by administering the compound to the patient. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their pharmaceutical use.

  本发明涉及1-烷氧基-2-(烷氧基或环烷氧基)-4-(环硫烷基或环硫烯基)-苯化合物，其抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶或肿瘤坏死因子（TNF）并且适用于通过向患者投药该化合物来治疗能够通过抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶或TNF的产生而调节的疾病状态的患者。本发明还涉及制备这些化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的药物使用方法。