2-(2-methylpentyl)buta-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(2-methylpentyl)buta-1,3-diene
• 英文别名: 5-methyl-3-methylideneoct-1-ene
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: AREKIHAFRZTNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异己烯 、 1,4-二氯-2-丁炔 在 bromoborane-dimethyl sulfide complex 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-(2-methylpentyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Hoshi, Masayuki; Arase, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2693 - 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 2-t-alkylbuta-1,3-dienes and 2-alkylthiobuta-1,3-dienes from 1,4-dichlorobut-2-yne via alkenylboranes
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1039/c39870001629

  日期：——

  2-t-Alkylbuta-1,3-dienes were synthesized by the successive reaction of dialkylboranes, derived from tetrasubstituted ethenes and borane in tetrahydrofuran, with 1,4-dichlorobut-2-yne and methyl-lithium; 2-alkylthiobuta-1,3-dienes were synthesized by a similar reaction using alkylthiomagnesium bromides instead of methyl-lithium.

  在四氢呋喃中，由四取代乙烯和硼烷衍生的二烷基硼烷与1,4-二氯丁-2-炔和甲基锂的连续反应合成了2-t-Alkylbuta-1,3-dienes。使用烷硫基溴化镁代替甲基锂，通过类似的反应合成了2-烷硫基丁-1,3-二烯。