4-(5-(2-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(5-(2-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-[5-(2-Aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-(1,3-thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol；4-[5-(2-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-(1,3-thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆O₂S
• 分子量: 448.549
• InChiKey: ARMPPJOVFTTZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 L-脯氨酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(5-(2-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-(thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效且选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，该抑制剂在体外和体内均具有抗炎作用。

  摘要：

  NIK 的过度表达在肝脏炎症性疾病中起着至关重要的作用。使用小分子 NIK 抑制剂治疗此类疾病是一种合理但尚未充分探索的方法。在本文中，我们报告了一种有效且选择性的 NIK 抑制剂 46 (XT2) 的发现。 46 在体外抑制 NIK 激酶，IC50 值为 9.1 nM，并且还有效抑制完整细胞中的 NIK 活性。在等基因原代肝细胞中，46 的处理有效抑制了 NIK 诱导基因的表达。 46 在中等全身暴露的小鼠中具有口服生物利用度。在 NIK 相关的小鼠肝脏炎症模型中，46 抑制了 CCl4 诱导的 ALT 上调，而 ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。 46 还减少了免疫细胞对受损肝组织的浸润。总体而言，这些研究提供了 NIK 抑制剂能够抑制毒素诱导的肝脏炎症的例子，这表明其治疗肝脏炎症性疾病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00396

文献信息

• Discovery of a Potent and Selective NF-κB-Inducing Kinase (NIK) Inhibitor That Has Anti-inflammatory Effects in Vitro and in Vivo
  作者：Zhiqiang Li、Xinzhi Li、Ming-Bo Su、Li-Xin Gao、Yu-Bo Zhou、Bingchuan Yuan、Xilin Lyu、Ziqin Yan、Chujiao Hu、Hao Zhang、Cheng Luo、Zheng Chen、Jia Li、Yujun Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00396

  日期：2020.4.23

  The overexpression of NIK plays a critical role in liver inflammatory diseases. Treatment of such diseases with small-molecule NIK inhibitors is a reasonable but underexplored approach. In this paper, we reported the discovery of a potent and selective NIK inhibitor 46 (XT2). 46 inhibited the NIK kinase with an IC50 value of 9.1 nM in vitro, and it also potently suppressed NIK activities in intact

  NIK 的过度表达在肝脏炎症性疾病中起着至关重要的作用。使用小分子 NIK 抑制剂治疗此类疾病是一种合理但尚未充分探索的方法。在本文中，我们报告了一种有效且选择性的 NIK 抑制剂 46 (XT2) 的发现。 46 在体外抑制 NIK 激酶，IC50 值为 9.1 nM，并且还有效抑制完整细胞中的 NIK 活性。在等基因原代肝细胞中，46 的处理有效抑制了 NIK 诱导基因的表达。 46 在中等全身暴露的小鼠中具有口服生物利用度。在 NIK 相关的小鼠肝脏炎症模型中，46 抑制了 CCl4 诱导的 ALT 上调，而 ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。 46 还减少了免疫细胞对受损肝组织的浸润。总体而言，这些研究提供了 NIK 抑制剂能够抑制毒素诱导的肝脏炎症的例子，这表明其治疗肝脏炎症性疾病的潜力。