三溴甲基苯 | 2489-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三溴甲基苯
• 英文名称: tribromomethylbenzene
• 英文别名: benzotribromide；α,α,α-tribromotoluene；(Tribromomethyl)benzene
• CAS: 2489-03-4
• 化学式: C₇H₅Br₃
• mdl: MFCD00461715
• 分子量: 328.829
• InChiKey: MVDRXYIEGOGRAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  265.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1,2-dibromo-1,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0) Complex-Catalyzed Debrominative Coupling of (Tribromomethyl)- and (Dibromomethyl)benzenes to Diarylacetylenes and 1,2-Diarylethenes

  摘要：

  通过铂(0)-三苯膦络合物催化的去溴偶联反应，（三溴甲基）苯类物质会生成二取代乙炔或者根据所用底物和溶剂的不同，产生（E）-和（Z）-α，β-二溴代联苯乙烯混合物。另一方面，（二溴甲基）苯类物质在相同的反应条件下，会优先得到（E）-联苯乙烯。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3878
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 三溴化硼 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到三溴甲基苯
  参考文献：
  名称：

  三溴甲基取代的芳烃的表面脱卤均质偶联直接形成C-C三键结构基序

  摘要：

  表面合成显示出在构建新型纳米结构/纳米材料方面的巨大潜力，近年来对此进行了深入研究。炔基支架的形成为制造新兴的碳纳米结构提供了一条重要途径，包括碳炔，石墨烯和石墨二炔，它们具有易受化学作用的杂化碳原子。在这里，我们设计并合成了一个三溴甲基取代的化合物。通过结合使用高分辨率扫描隧道显微镜，非接触原子力显微镜和密度泛函理论计算，我们证明了通过表面脱卤将这些化合物直接转化为CC三键结构基序是可行的均偶联反应。同时，sp 3杂交的碳原子被转化为sp杂交的碳原子，即烷基被转化为炔基部分。此外，我们在Au（111）表面上实现了二聚体结构，一维分子线和二维分子网络的形成，这应激发对二维石墨烯结构的进一步研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201801056
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-三硝基乙醇 在 三溴甲基苯 作用下， 生成 2-bromo-1,1,1-trinitro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Feigel'son,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 5, p. 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL TRISCATIONIC AMPHIPHILE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：James Madison Innovations, Inc.

  公开号：US20170135342A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The inventive subject matter relates to compounds of Formula I and Formula II, compositions thereof, and processes for making such compounds as presently claimed and further described herein. The inventive compounds and compositions have antimicrobial properties and are useful as environmental disinfectants, topical cleansers such as topical personal care compositions, sanitizers, preservatives, in water treatment, as permanent or erodible coatings for medical devices and appliances, and in therapeutics.

  这项创新涉及到式I和式II的化合物，以及这些化合物的组合物和制备过程，如目前所声称和在此进一步描述的。这些创新的化合物和组合物具有抗微生物特性，并可用作环境消毒剂、局部清洁剂（如局部个人护理组合物）、消毒剂、防腐剂、水处理剂、用于医疗设备和器具的永久或可侵蚀涂层，以及用于治疗。
• 一种制备二芳基乙炔类化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN107954822A

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明涉及有机化合物的制备，旨在提供一种制备二芳基乙炔类化合物的方法。包括：在氮气保护下，将偕三溴甲基芳烃化合物和铜加入反应器中，进行脱氧处理；将多元胺溶于适量无水无氧的溶剂后，加至前述反应器中，在30～80℃下进行偶合反应3～12小时；经过分离和纯化，得到二芳基乙炔类化合物。本发明的合成条件温和，反应对不同官能团的兼容性好；原料偕三溴甲基芳烃化合物合成方便，可具有不同的取代基团，结构可变；采用一种原料，产物经过处理简单即可得到的高纯度的产物，产率高；采用两种不同的原料可以制备不对称的二芳基乙炔类化合物。
• Catalytic halodefluorination of aliphatic carbon–fluorine bonds
  作者：Kelvin K. K. Goh、Arup Sinha、Craig Fraser、Rowan D. Young

  DOI：10.1039/c6ra09429e

  日期：——

  A variety of halosilanes, in conjunction with aluminum catalysts, convert fluorocarbons into higher halocarbons. Bromination and iodination of fluorocarbons are more effective than chlorination in terms of yield and activity....

  多种卤代硅烷与铝催化剂一起将碳氟化合物转化为高级卤代烃。就产率和活性而言，碳氟化合物的溴化和碘化比氯化更有效。
• Lewis Acid Catalyzed Highly Selective Halogenation of Aromatic Compounds
  作者：Hisashi Yamamoto、Yanhua Zhang、Kazutaka Shibatomi

  DOI：10.1055/s-2005-918919

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the halogenation of aromatic compounds with NCS, NBS, NIS and NFSI in the presence of catalytic amount of ZrCl4 is described. Chlorination, bromination, iodination and fluorination of various aromatic compounds are performed with high selectivity under mild reaction conditions.

  描述了一种简单高效的芳香化合物卤化程序，该过程使用NCS、NBS、NIS和NFSI，并在催化量ZrCl4的存在下进行。各种芳香化合物的氯化、溴化、碘化和氟化在温和反应条件下具有很高的选择性。
• Preparation of α,α-difluoroalkanesulfonic acids
  作者：G.K.Surya Prakash、Jinbo Hu、Jurgen Simon、Donald R. Bellew、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.031

  日期：2004.4

  ic acid (1) was prepared using a new procedure starting from perchloromercaptan, which is readily obtained from chlorination of CS2. Modified Swarts reaction transformed N,N-diethyl trichloromethanesulfenamide into N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide, and the latter species was further oxidized and hydrolyzed into chlorodifluoromethanesulfonic acid. The preparations of other two new α,α-d

  氯二氟甲磺酸（1）是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的，而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N，N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N，N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺，后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α，α-二氟链烷磺酸，苯基二氟甲磺酸（2）和2-苯基-1,1,2,2，-四氟乙烷磺酸（3）的制备。酸2和3以钠（锂）盐形式或在水溶液中稳定；但是，2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。