6-phenyl-2-(thien-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-phenyl-2-(thien-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(6-phenyl-2-thiophen-2-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄OS₂
• 分子量: 326.403
• InChiKey: ARNSHTKKSNTGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-2-(thien-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.08h， 以73%的产率得到6-Phenyl-2-(2-thienyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及其抗结核活性的评价。

  摘要：

  合成了一系列的2,6-二取代和2,5,6-三取代的咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构并筛选了针对结核分枝杆菌的抗结核活性。使用BACTEC 460辐射测量系统的H37Rv，具有针对大肠杆菌和肝芽孢杆菌肝硬化的抗菌活性，以及​​针对黑曲霉和渥曼青霉的抗真菌活性。在测试的化合物中，2-（2-呋喃基）-6-苯基咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛（6c）和（2-环己基-6-苯基咪唑并[2,1] -b] [1,3,4]噻二唑-5-基）甲醇（7a）表现出最高的（100％）抑制活性。化合物6a，6b，7c和8a在MIC> 6.25 microg / ml的情况下表现出中等的抗结核活性，分别具有36、30、15和20的抑制百分比。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.020
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2-(thiophen-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 6-phenyl-2-(thien-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及其抗结核活性的评价。

  摘要：

  合成了一系列的2,6-二取代和2,5,6-三取代的咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构并筛选了针对结核分枝杆菌的抗结核活性。使用BACTEC 460辐射测量系统的H37Rv，具有针对大肠杆菌和肝芽孢杆菌肝硬化的抗菌活性，以及​​针对黑曲霉和渥曼青霉的抗真菌活性。在测试的化合物中，2-（2-呋喃基）-6-苯基咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛（6c）和（2-环己基-6-苯基咪唑并[2,1] -b] [1,3,4]噻二唑-5-基）甲醇（7a）表现出最高的（100％）抑制活性。化合物6a，6b，7c和8a在MIC> 6.25 microg / ml的情况下表现出中等的抗结核活性，分别具有36、30、15和20的抑制百分比。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.020

文献信息

• Synthesis and evaluation of antitubercular activity of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives
  作者：Gundurao Kolavi、Vinayak Hegde、Imtiyaz ahmed Khazi、Pramod Gadad

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.020

  日期：2006.5

  A series of 2,6-disubstituted and 2,5,6-trisubstituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles were synthesized, the structures of the compounds were elucidated and screened for antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the BACTEC 460 radiometric system, antibacterial activity against Escherichia coli and Bacillus cirrhosis, and antifungal activity against Aspergillus niger and

  合成了一系列的2,6-二取代和2,5,6-三取代的咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构并筛选了针对结核分枝杆菌的抗结核活性。使用BACTEC 460辐射测量系统的H37Rv，具有针对大肠杆菌和肝芽孢杆菌肝硬化的抗菌活性，以及​​针对黑曲霉和渥曼青霉的抗真菌活性。在测试的化合物中，2-（2-呋喃基）-6-苯基咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛（6c）和（2-环己基-6-苯基咪唑并[2,1] -b] [1,3,4]噻二唑-5-基）甲醇（7a）表现出最高的（100％）抑制活性。化合物6a，6b，7c和8a在MIC> 6.25 microg / ml的情况下表现出中等的抗结核活性，分别具有36、30、15和20的抑制百分比。