(1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethanamine
• 英文别名: (1S)-1-[2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-phenylethanamine
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: ARONFKIPKNEIFG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-1-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)-2-苯乙基氨基甲酸酯 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (1S)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮法将氨基酸转化为非外消旋的1-（杂芳基）乙胺

  摘要：

  通过相应的Weinreb酰胺2和乙炔基酮3，将N-保护的L-苯丙氨酸1a，b转化为手性烯氨基酮4（方案1）。同样，L-苏氨酸6分四个步骤转化为烯氨基酮10。的Cyclocondensations 4和10与pyrazolamines 11，苯甲（12），和肼衍生物18得到ñ -保护的1 -杂芳基-2- phenylethanamines 15A -e，16、17和21a – k和1-杂芳基-1-氨基丙烷-2-醇23a，b具有良好的收率（方案2和3）。最后，通过催化氢化脱保护得到游离胺22a - g和24a，b（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690010

文献信息

• Transformation of Amino Acids into Nonracemic 1-(Heteroaryl)ethanamines by the Enamino Ketone Methodology
  作者：Samo Pirc、David Bevk、Amalija Golobič、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1002/hlca.200690010

  日期：2006.1

  N-Protected L-phenylalanines 1a,b were transformed, via the corresponding Weinreb amides 2 and ethynyl ketones 3, into chiral enamino ketones 4 (Scheme 1). Similarly, L-threonine 6 was transformed in four steps into the enamino ketone 10. Cyclocondensations of 4 and 10 with pyrazolamines 11, benzenecarboximidamide (12), and hydrazine derivatives 18 afforded N-protected 1-heteroaryl-2-phenylethanamines

  通过相应的Weinreb酰胺2和乙炔基酮3，将N-保护的L-苯丙氨酸1a，b转化为手性烯氨基酮4（方案1）。同样，L-苏氨酸6分四个步骤转化为烯氨基酮10。的Cyclocondensations 4和10与pyrazolamines 11，苯甲（12），和肼衍生物18得到ñ -保护的1 -杂芳基-2- phenylethanamines 15A -e，16、17和21a – k和1-杂芳基-1-氨基丙烷-2-醇23a，b具有良好的收率（方案2和3）。最后，通过催化氢化脱保护得到游离胺22a - g和24a，b（方案3）。