1-(4-methylpentyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methylpentyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Methylpentyl)triazole-4-carboxylic acid；1-(4-methylpentyl)triazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: ARQZIXJMBGZWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基戊烷 在 sodium azide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methylpentyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性和可持续的太阳能点击反应：一种新型的合成后改性三唑有机聚合物，可作为区域选择性叠氮化物-炔烃环加成反应的可回收光催化剂

  摘要：

  在寻找独特而有效的催化剂以使该过程高效，绿色和可持续的过程中，对药用活性1,2,3-三唑的合成一直进行了严格的审查。在这里，我们提出了一种新的可见光活性镍（II）Cyclam集成的三唑连接的有机聚合物（Ni-TLOP）光催化剂，具有出色的效率和区域选择性，可合成1,2,3-三唑化合物。研究了一系列底物的反应，并且还通过X射线晶体学证实了代表性三唑产物的绝对区域选择性。Ni-TLOP的熟练度和化学正交性非常出色，并且显示出更高的效率和区域选择性。可循环使用的光催化剂和非危险试剂的使用使催化系统具有可持续性和环境友好性。这种光催化的点击反应技术已成功应用于最畅销的抗癫痫药rufinamide的合成。

  DOI：

  10.1039/c9gc00894b