3-(1-phenylethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-phenylethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(1-Phenylethoxy)-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O
• 分子量: 363.462
• InChiKey: ARVDCQCSZGUSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基-3-羟基吡啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3-(1-phenylethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶衍生物作为Janus激酶2的新型抑制剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  Janus Kinase 2（JAK2）是一种细胞内非受体蛋白酪氨酸激酶，已被证明是治疗骨髓增生性肿瘤和类风湿关节炎的重要靶标。但是，低选择性和潜在的安全性问题限制了JAK2抑制剂的临床应用。在这里，我们发现克唑替尼通过酶促测定显示出对JAK2的良好抑制活性（IC50 = 27 nM）。然后，我们进行了基于结构的药物设计，并合成了具有氨基吡啶骨架的一系列化合物。最后，化合物12k和12l被确定为有前途的JAK2抑制剂，与JAK1和JAK3相比，它们对JAK2表现出高抑制活性（IC50 = 6 nM和3 nM），并且具有选择性，并且对HEL人红血球白血病细胞显示出强效的抗增殖活性。 。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.011

文献信息

• ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CUI Jingrong Jean

  公开号：US20140288086A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  本发明提供了公式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。首选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，可用于治疗异常细胞增生性疾病，例如癌症。
• [EN] SELECTIVE JAK2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE JAK2 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 选择性JAK2抑制剂及其应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2019196937A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  一种选择性JAK2抑制剂及其应用。具体而言，涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。
• US7858643B2
  申请人：——

  公开号：US7858643B2

  公开（公告）日：2010-12-28