4-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazin-6-yl)-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazin-6-yl)-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-(6H-indolo[3,2-b]quinoxalin-7-yl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• 化学式: C₁₇H₁₀N₆O₂
• 分子量: 330.305
• InChiKey: ARVCMTXZBOUJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 7-(6-azauracil-5-yl)-isatine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以58.5%的产率得到4-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazin-6-yl)-5H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物†的环缩合反应。6-金刚烷酰胺和1，2-二氢-喹喔啉-2-一环的羰基之间竞争性环缩合的方向

  摘要：

  在本文中，研究了3- [2-氨基-3-（3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢[1,2,4]-三嗪-6-基）苯基]-的环缩合研究描述了2，3-二氢-喹喔啉-2-酮5，发现该反应没有在两个可能的方向上进行，而仅进行了带有6-氮嘧啶环的羰基的环化反应。6-（3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基）-4 H -2,3-二氢[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-一6是这样形成的。通过以下事实证实了该环缩合的过程：上述产物6与通过7-（6-氮杂嘧啶-5-基）isatine 8与7-（6-氮杂嘧啶-5-基）的缩合明确制备的异构体化合物7完全不同。邻苯二胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410419

文献信息

• Cyclocondensation reaction of heterocyclic carbonyl compounds . The direction of competitive cyclocondensation between carbonyl groups of 6-azauracile and 1,2-dihydro-quinoxalin-2-one cycles
  作者：Roman Buchtík、Jan Hlaváč、Jan Slouka、Petr Fryčák

  DOI：10.1002/jhet.5570410419

  日期：2004.7

  In the article the study of cyclocondensation of 3-[2-amino-3-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]-triazme-6-yl)phenyl]-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one 5 is described and it was found, that the reaction does not proceed by both possible directions, but only cyclization with the carbonyl group of 6-azauracile cycle proceeds. The 6-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-yl)-4H-2,3-dihydro[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-one

  在本文中，研究了3- [2-氨基-3-（3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢[1,2,4]-三嗪-6-基）苯基]-的环缩合研究描述了2，3-二氢-喹喔啉-2-酮5，发现该反应没有在两个可能的方向上进行，而仅进行了带有6-氮嘧啶环的羰基的环化反应。6-（3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基）-4 H -2,3-二氢[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-一6是这样形成的。通过以下事实证实了该环缩合的过程：上述产物6与通过7-（6-氮杂嘧啶-5-基）isatine 8与7-（6-氮杂嘧啶-5-基）的缩合明确制备的异构体化合物7完全不同。邻苯二胺。